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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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病情好轉(zhuǎn)但仍難受，可能與疾病未完全康復(fù)、治療副作用、心理因素、生活習(xí)慣、合并其他疾病等有關(guān)。 1.疾病未完全康復(fù)：部分疾病治療后癥狀減輕，但還未徹底痊愈，身體仍處于恢復(fù)階段。比如肺炎，經(jīng)過(guò)抗感染治療后咳嗽減輕，但肺部炎癥吸收需要時(shí)間，可能仍會(huì)感覺(jué)呼吸不暢。 2.治療副作用：某些治療方法可能帶來(lái)副作用，如化療后可能出現(xiàn)惡心、乏力。 3.心理因素：焦慮、緊張等不良情緒可能加重身體的不適感。 4.生活習(xí)慣：睡眠不足、過(guò)度勞累、飲食不規(guī)律等都可能影響身體恢復(fù)。 5.合并其他疾?。涸谠屑膊』A(chǔ)上，可能又出現(xiàn)新的健康問(wèn)題。 總之，病情好轉(zhuǎn)但仍難受的原因較為復(fù)雜，需要綜合考慮。建議及時(shí)復(fù)診，向醫(yī)生詳細(xì)描述癥狀，以便明確原因，采取針對(duì)性的措施。
2024-09-30 07:55
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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