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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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劉大波 主任醫(yī)師
廣州市婦女兒童醫(yī)療中心
三級甲等
耳鼻咽喉科(睡眠學)
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耳朵長骨瘤較為少見，其發(fā)生與多種因素有關，如遺傳、感染、創(chuàng)傷、環(huán)境及自身免疫等。治療方式取決于骨瘤的大小、位置、癥狀及患者的整體健康狀況。身體不適時，應盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進行治療，切莫自行開處方。
2014-10-23 16:15
1.疾病原理：耳朵骨瘤多由耳部骨組織異常增生形成。良性骨瘤生長緩慢，邊界清晰；惡性骨瘤則生長迅速，邊界不清，易侵犯周圍組織。
2.癥狀表現(xiàn)：可能出現(xiàn)耳部疼痛、聽力下降、耳鳴、耳部腫塊等。
3.檢查診斷：常用耳部CT、磁共振成像（MRI）等檢查明確骨瘤情況。
4.治療方法：較小無癥狀的骨瘤可先觀察；有癥狀或較大的骨瘤多需手術切除，如外耳道骨瘤切除術。
5.術后護理：保持耳部清潔，避免感染，遵醫(yī)囑定期復查。
6.藥物輔助：術后如有疼痛，可使用布洛芬、對乙酰氨基酚等鎮(zhèn)痛藥，但需遵醫(yī)囑。
耳朵長骨瘤應及時就醫(yī)，醫(yī)生會根據(jù)具體情況制定合適的治療方案。
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什么是骨瘤? 骨瘤(osteoma)是鼻竇最常見的良性腫瘤，為真性骨瘤，無軟骨帽和滑囊。骨瘤是一種起源于膜性骨的良性骨腫瘤，主要由成熟的板層骨或交織骨組成，邊緣清晰，呈帶蒂或不帶蒂的局限性膨脹，表面光滑或分成小葉狀。多發(fā)性骨瘤又稱為Gardner綜合征，以同時出現(xiàn)結腸息肉、軟組織腫瘤和骨瘤三項主要表現(xiàn)為其特征。系一家族性、常染色體畸變引起的顯性遺傳性疾病。骨瘤很少會發(fā)生惡變，瘤體發(fā)展緩慢，到一定年齡多能停止生長，一般無自覺癥狀。若腫塊過大者，則出現(xiàn)畸形，或壓迫鄰近組織、器官，產生相應的癥狀，但無遠處轉移。發(fā)生于鼻腔和外鼻鼻骨者甚少見。鼻竇中70%發(fā)生于額竇，25%為篩竇，發(fā)生于上頜竇及蝶竇較少(5%)。骨瘤基底多位于額竇后壁和篩竇頂壁，故亦是前顱底常見的良性腫瘤。少數(shù)巨大骨瘤可同時占據(jù)數(shù)竇甚至鼻腔、眼眶。多見于青年期，男性較多。 查看全文»
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