怎樣能讓巨血小板綜合征更快治愈,選藥療還是手術(shù)?
如何治療巨血小板綜合征好得快?可以藥療還是需要手術(shù)?藥療是不是很慢?
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉杰 主治醫(yī)師
閬中市精神衛(wèi)生中心
二級(jí)乙等
全科
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巨血小板綜合征是一種罕見(jiàn)的遺傳性出血性疾病,主要由于血小板功能異常導(dǎo)致。治療方法包括藥物治療、輸注血小板等,具體選擇取決于病情嚴(yán)重程度。藥療效果因人而異,不一定慢。 1.疾病原理:巨血小板綜合征是由于基因突變,影響血小板膜糖蛋白的表達(dá)或功能,導(dǎo)致血小板黏附、聚集功能缺陷。 2.藥物治療:常用藥物有去氨加壓素、氨甲環(huán)酸、抗纖溶藥物如氨基己酸等。這些藥物有助于促進(jìn)止血。但使用藥物需遵醫(yī)囑。 3.輸注血小板:對(duì)于嚴(yán)重出血或緊急情況,輸注血小板可迅速補(bǔ)充血小板數(shù)量,控制出血。 4.生活管理:患者應(yīng)避免劇烈運(yùn)動(dòng)和外傷,注意休息,保持良好的生活習(xí)慣。 5.定期復(fù)查:定期進(jìn)行血常規(guī)、出凝血功能等檢查,監(jiān)測(cè)病情變化。 總之,巨血小板綜合征的治療需要綜合考慮病情,選擇合適的治療方法。患者應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行規(guī)范治療,并注意日常防護(hù)。
2024-10-08 11:15
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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崔傳波 副主任醫(yī)師
臨沂靜脈曲張醫(yī)院
其他
眼科
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輸鮮血或血小板可止血,腎上腺皮質(zhì)激素或切脾可使血小板增加,減輕出血。目前無(wú)法根治此病。
2024-10-09 02:35
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是巨血小板綜合征? 巨血小板綜合征(Bernard-Soulier syndrome)系常染色體隱性遺傳疾病,患者大多來(lái)自近親婚配家庭,自發(fā)突變相當(dāng)少見(jiàn)。也有報(bào)道本病尚有常染色體顯性遺傳方式。。特征為血小板減少、巨型血小板、出血時(shí)間延長(zhǎng)和凝血酶原消耗不良。1948年,Bemard和souller首先報(bào)道2名來(lái)自近親婚配家庭的兒童有嚴(yán)重的出血癥狀,尤以黏膜出血為重,實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)兩者有不同程度的血小板下降和巨大血小板,故本病叉稱(chēng)“Bernard-Soulier綜合征”。1975年,Nurden和caen證實(shí)血小板GPI b的異常是導(dǎo)致本病血小板功能缺陷的原因,后來(lái)研究又證實(shí)本病另外存在GPV和GPⅨ的缺陷。本病罕見(jiàn),世界范圍內(nèi)發(fā)病率約1/100萬(wàn)。 查看全文»
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