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先天性非溶血性黃疸是一種由于遺傳因素導(dǎo)致膽紅素代謝障礙的疾病，主要表現(xiàn)為膽紅素升高，但并非由溶血引起。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，涉及多種基因變異。常見(jiàn)類型有 Gilbert 綜合征、Crigler-Najjar 綜合征等。 1.發(fā)病機(jī)制：先天性非溶血性黃疸的發(fā)病與膽紅素代謝過(guò)程中的關(guān)鍵酶活性降低或缺乏有關(guān)。如 Gilbert 綜合征是由于膽紅素尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶活性降低。 2.癥狀表現(xiàn)：患者可能出現(xiàn)黃疸，多為輕度，常無(wú)明顯癥狀，在疲勞、感染、飲酒等情況下黃疸可能加重。 3.診斷方法：通過(guò)血液檢查膽紅素水平、肝功能檢查、基因檢測(cè)等方法來(lái)明確診斷。 4.常見(jiàn)類型： Gilbert 綜合征：較為常見(jiàn)，病情較輕，一般不影響健康。 Crigler-Najjar 綜合征：分為Ⅰ型和Ⅱ型，Ⅰ型病情嚴(yán)重，Ⅱ型相對(duì)較輕。 5.治療措施：一般無(wú)需特殊治療，注意休息，避免勞累、飲酒等誘因。嚴(yán)重時(shí)可能需要光療或肝移植。 先天性非溶血性黃疸雖然多數(shù)情況下病情較輕，但仍需定期檢查，監(jiān)測(cè)膽紅素水平和肝功能。如有異常，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議進(jìn)行治療。