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唐氏篩查是孕期重要的檢查項目，主要用于評估胎兒患唐氏綜合征的風險。其作用包括檢測染色體異常、評估胎兒發(fā)育狀況、提示潛在風險、為后續(xù)決策提供依據(jù)、保障母嬰健康等。若身體出現(xiàn)異常癥狀，請立刻就診，根據(jù)醫(yī)生的囑咐進行治療，切勿自行用藥。
1.檢測染色體異常：通過檢測孕婦血液中的特定標志物，判斷胎兒染色體是否存在異常，如 21 三體綜合征。
2.評估胎兒發(fā)育狀況：能在一定程度上反映胎兒的生長發(fā)育情況。
3.提示潛在風險：若篩查結果異常，提示胎兒可能存在智力障礙等風險。
4.為后續(xù)決策提供依據(jù)：幫助孕婦和醫(yī)生決定是否需要進一步進行羊水穿刺等更精確的檢查。
5.保障母嬰健康：及時發(fā)現(xiàn)問題，采取相應措施，保障母嬰的安全和健康。
總之，唐氏篩查是孕期重要的篩查手段，但不能直接確診胎兒的智力情況。如果篩查結果異常，應在醫(yī)生的指導下進行進一步檢查和診斷。