進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥能否治愈及如何應(yīng)對(duì)？
進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥能否治愈及如何應(yīng)對(duì)？
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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于顧然 主任醫(yī)師
江蘇省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一種嚴(yán)重的遺傳性疾病，目前無法治愈。應(yīng)對(duì)方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)理等。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時(shí)，請(qǐng)務(wù)必咨詢醫(yī)生，科學(xué)治療。
2015-04-01 11:05
1.疾病原理：基因突變導(dǎo)致肌肉細(xì)胞功能障礙和萎縮。
2.藥物治療：應(yīng)用維生素E、三磷腺苷、加蘭他敏等，改善癥狀。
3.康復(fù)訓(xùn)練：增強(qiáng)肌肉力量，延緩病情進(jìn)展。
4.飲食調(diào)理：保證營養(yǎng)均衡，多攝入高蛋白食物。
5.心理支持：幫助患者保持積極心態(tài)。
雖然本病無法根治，但通過綜合治療能在一定程度上改善患者生活質(zhì)量。
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什么是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥? 進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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