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患有進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥應(yīng)如何治療

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥

患有進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥應(yīng)如何治療

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    肖頌華 主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)科

    進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病,主要由于基因突變導(dǎo)致肌肉逐漸無力和萎縮。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、支持治療等多種方式。行用藥存在隱患,身體出現(xiàn)不適時(shí),請務(wù)必咨詢醫(yī)生,科學(xué)治療。
    1.藥物治療:使用糖皮質(zhì)激素如潑尼松、地夫可特等,有助于延緩病情進(jìn)展。
    2.康復(fù)訓(xùn)練:包括物理治療、運(yùn)動(dòng)療法等,能增強(qiáng)肌肉力量,改善關(guān)節(jié)活動(dòng)度。
    3.基因治療:處于研究階段,但未來可能成為有效的治療手段。
    4.營養(yǎng)支持:保證充足的營養(yǎng)攝入,特別是蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)。
    5.呼吸支持:病情嚴(yán)重時(shí)可能出現(xiàn)呼吸肌無力,需呼吸支持治療。
    6.心理支持:幫助患者及家屬應(yīng)對疾病帶來的心理壓力。
    進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的治療是一個(gè)綜合的過程,需要根據(jù)患者的具體情況制定個(gè)性化的治療方案?;颊吆图覍賾?yīng)積極配合治療,提高生活質(zhì)量。

    2015-04-13 20:45
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥?   進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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