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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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再生障礙-骨髓增生異常綜合征是一種嚴(yán)重的血液病,其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜。治療方法包括藥物治療、免疫治療、造血干細(xì)胞移植等。同時(shí),支持治療也很重要,如輸血、抗感染等。 1.藥物治療:常用藥物有環(huán)孢素、雄激素類藥物(如司坦唑醇)、免疫調(diào)節(jié)劑(如來那度胺)等,可調(diào)節(jié)免疫功能,促進(jìn)造血。 2.免疫治療:如抗胸腺細(xì)胞球蛋白、抗淋巴細(xì)胞球蛋白等,能抑制異常免疫反應(yīng)。 3.造血干細(xì)胞移植:對于合適的患者,是一種可能治愈的方法,但風(fēng)險(xiǎn)較高。 4.支持治療:定期輸血可改善貧血癥狀;使用抗生素預(yù)防和控制感染。 5.細(xì)胞因子治療:如促紅細(xì)胞生成素、粒細(xì)胞集落刺激因子等,有助于促進(jìn)血細(xì)胞生成。 總之,再生障礙-骨髓增生異常綜合征的治療需要綜合考慮患者的具體情況,選擇合適的治療方案,并在治療過程中密切監(jiān)測病情變化?;颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療。
2024-10-07 19:06
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是骨髓增生異常綜合征? 骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細(xì)胞增生,常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報(bào)告不一,高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»
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