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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產科
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淀粉樣變性是一種由于異常蛋白質沉積導致的疾病,治療藥物包括免疫調節(jié)劑、蛋白酶體抑制劑、化療藥物等。治療方案需根據患者具體情況制定。 1.免疫調節(jié)劑:如沙利度胺,能調節(jié)免疫功能,抑制異常蛋白的產生。 2.蛋白酶體抑制劑:硼替佐米是常見的一種,可有效減少淀粉樣蛋白的合成。 3.化療藥物:如美法侖,對部分患者有一定療效。 4.抗細胞因子藥物:如腫瘤壞死因子拮抗劑,有助于減輕炎癥反應。 5.靶向藥物:部分新型靶向藥物正在研究和臨床試驗中,有望為治療提供新選擇。 總之,淀粉樣變性的治療藥物選擇需綜合考慮患者病情、身體狀況等因素?;颊邞卺t(yī)生指導下進行規(guī)范治療,定期復查評估療效。
2024-10-09 08:24
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什么是淀粉樣變性? 淀粉樣變性(amyloidosis,AL)為單克隆免疫球蛋白(Ig)輕鏈沉積于臟器和軟組織,引起器官功能損害,沉積物對碘和硫酸的顏色反應與淀粉相似,故名。很少為單克隆重鏈淀粉樣變性,有原發(fā)與繼發(fā)之分,原發(fā)性AL屬漿細胞病,繼發(fā)性AL其原發(fā)病有慢性感染、腫瘤、免疫風濕病、多發(fā)性骨髓瘤及其他淋巴漿細胞病。 查看全文»





