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多發(fā)性骨髓瘤能否采用 MPT 方案治療？

2024-10-08 17:19 點擊掃描二維碼更精彩

問題：

多發(fā)性骨髓瘤可用MPT方案治療？

回答1
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宋長輝醫(yī)師

安都衛(wèi)生院

一級

全科

多發(fā)性骨髓瘤是一種漿細(xì)胞惡性增殖性疾病。MPT 方案（美法侖+潑尼松+沙利度胺）可用于多發(fā)性骨髓瘤的治療，但其應(yīng)用需綜合考慮患者的病情、身體狀況等因素。 1. 疾病特點：多發(fā)性骨髓瘤的特征是骨髓中漿細(xì)胞異常增生，產(chǎn)生單克隆免疫球蛋白或其片段，導(dǎo)致相關(guān)器官或組織損傷。 2. 治療原理：MPT 方案中，美法侖通過抑制腫瘤細(xì)胞的 DNA 合成發(fā)揮作用；潑尼松具有抗炎和免疫抑制作用；沙利度胺可調(diào)節(jié)免疫和抑制血管生成。 3. 適用情況：一般適用于年齡較大、身體狀況較差、不適合進(jìn)行高強度化療的患者。 4. 治療效果：能在一定程度上控制病情，緩解癥狀，提高生活質(zhì)量。 5. 注意事項：治療期間需密切監(jiān)測血常規(guī)、肝腎功能等指標(biāo)，注意藥物的不良反應(yīng)，如骨髓抑制、胃腸道反應(yīng)等。總之，MPT 方案是多發(fā)性骨髓瘤治療的選擇之一，但具體應(yīng)用需由醫(yī)生根據(jù)患者個體情況綜合判斷。
2024-10-09 08:51

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什么是多發(fā)性骨髓瘤? 　　多發(fā)性骨髓瘤是一種漿細(xì)胞的惡性腫瘤，骨髓內(nèi)有異常漿細(xì)胞(或稱骨髓瘤細(xì)胞)的增殖，引起骨骼破壞，血清出現(xiàn)單克隆免疫球蛋白，正常的多克隆免疫球蛋白合成受抑，尿內(nèi)出現(xiàn)本周蛋白，最后導(dǎo)致貧血和腎功能損害。發(fā)病率占所有惡性腫瘤的1%，血液腫瘤的10%，在美國位于血液腫瘤的第2位。中位發(fā)病年齡65歲。目前本病仍然是一種不能治愈的疾病。用標(biāo)準(zhǔn)化療緩解率為50%一65%，誘導(dǎo)的中位緩解期不超過18個月，臨床疾病期平均僅持續(xù)3年，所有患者的中位生存期為30—36個月。5%的患者能夠完全緩解，5%的患者能夠生存10一15年。不治療中位生存期為7個月。近年來，包括沙利度胺、雷利度胺、硼替唑米的新藥聯(lián)合方案及適血干細(xì)胞移植使初治患者的完全緩解率甚至于高達(dá)60%，5年生存率提高到50%。查看全文»

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