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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽市第一人民醫(yī)院
三級甲等
五官科
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血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，主要表現(xiàn)為自發(fā)性出血或輕微創(chuàng)傷后出血不止。治療方法包括替代治療、藥物治療、預(yù)防治療、手術(shù)治療及康復(fù)治療等。 1.替代治療：輸注凝血因子是主要的替代治療方法，如凝血因子Ⅷ、凝血因子Ⅸ等。 2.藥物治療：可使用去氨加壓素、抗纖溶藥物（如氨甲環(huán)酸）、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）等。 3.預(yù)防治療：定期輸注凝血因子，預(yù)防出血的發(fā)生。 4.手術(shù)治療：在必要時進行，如關(guān)節(jié)置換術(shù)等，但手術(shù)風險較大。 5.康復(fù)治療：包括物理治療、運動療法等，有助于改善關(guān)節(jié)功能和生活質(zhì)量。 總之，血友病患者需要綜合多種治療方法，并在醫(yī)生的指導下進行個體化治療，以減少出血風險，提高生活質(zhì)量。
2024-10-08 22:00
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，包括：①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白，AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分，PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì)，PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15～20/105人，占男性的1/5000，其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計，我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人，發(fā)現(xiàn)血友病患者460例，血友病A：血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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