血友病的診斷標(biāo)準(zhǔn)有哪些
血友病的診斷標(biāo)準(zhǔn)是什么
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回答1
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黃飛龍 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
婦產(chǎn)科
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血友病的診斷主要依據(jù)臨床表現(xiàn)、家族史、實(shí)驗(yàn)室檢查等,包括出血癥狀、凝血因子活性測定、基因檢測等。 1. 臨床表現(xiàn):患者常有自發(fā)性或輕微創(chuàng)傷后出血不止,如關(guān)節(jié)出血、肌肉血腫、鼻出血、牙齦出血等。 2. 家族史:家族中有血友病患者或親屬存在出血傾向。 3. 實(shí)驗(yàn)室檢查: 凝血酶原時間(PT)正常,活化部分凝血活酶時間(APTT)延長。 凝血因子活性測定:因子Ⅷ或因子Ⅸ活性降低。 基因檢測:可明確基因突變類型,有助于診斷和遺傳咨詢。 4. 排除其他疾?。盒枰懦渌麑?dǎo)致出血傾向的疾病,如血管性血友病、維生素 K 缺乏癥等。 5. 臨床評估:醫(yī)生會綜合考慮患者的年齡、性別、出血部位和頻率等因素。 總之,血友病的診斷需要綜合多方面的因素,通過詳細(xì)的檢查和評估來確定。如果懷疑有血友病,應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院血液科就診。
2024-10-09 04:04
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什么是血友病? 血友病( hemophilia)是一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又稱抗血友病球蛋白,AHG)缺乏癥;②血友病B即因子Ⅸ(又稱血漿凝血活酶成分,PTC)缺乏癥;③血友病C即因子Ⅺ(又稱血漿凝血活酶前質(zhì),PTA)缺乏癥。在先天性出血性疾病中最為常見。全球血友病的發(fā)病率為15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;據(jù)統(tǒng)計,我國邵宗鴻等調(diào)查16866654人,發(fā)現(xiàn)血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏癥之比為28: 5:1。 查看全文»
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