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脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)是一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，具有特定的癥狀和病理改變，致病原因較為明確，包括遺傳、神經(jīng)變性、癥狀表現(xiàn)多樣等。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時(shí)，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽(tīng)從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治，不宜擅自用藥。
1.遺傳因素：基因中異常的 CAG 核酸重復(fù)序列倍增突變產(chǎn)生多聚谷氨酰胺，導(dǎo)致發(fā)病。
2.病理改變：以小腦、脊髓、腦干變性為主，影響神經(jīng)細(xì)胞功能。
3.癥狀表現(xiàn)：小腦性共濟(jì)失調(diào)，如行走不穩(wěn)、動(dòng)作不協(xié)調(diào)，還可能伴有構(gòu)音障礙、震顫、錐體束征和癡呆。
4.診斷方法：通過(guò)基因檢測(cè)、神經(jīng)系統(tǒng)檢查、影像學(xué)檢查等來(lái)明確診斷。
5.治療手段：目前無(wú)特效治愈方法，主要采取對(duì)癥治療，如康復(fù)訓(xùn)練改善運(yùn)動(dòng)功能，藥物治療緩解癥狀，常用藥物有丁螺環(huán)酮、坦度螺酮、氯硝西泮等。
6.預(yù)后情況：病情多呈進(jìn)行性發(fā)展，不同患者進(jìn)展速度有所差異。
脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)雖然目前無(wú)法根治，但早期診斷和綜合治療有助于提高患者生活質(zhì)量，延緩病情進(jìn)展?；颊呒凹覍賾?yīng)樹(shù)立信心，積極面對(duì)。