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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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鄭帥 副主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
脊柱骨科
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病變累及面較廣，除主要累及鎖骨、顱骨以外，尚可存在骨盆骨化不完全，脊柱畸形變扁、附件缺如或隱性脊柱裂等，牙齒以及腕骨、骨鈣化緩慢等情況。癥狀表現(xiàn)主要為頭大面小，肩下沉、狹胸，前客、頭頂及下頜相對(duì)較大，鎖骨可部分或完全缺如，通常為對(duì)稱性。有時(shí)合并有肌肉異常，如三角肌的前部和斜方肌的鎖骨部缺如。佝僂病所顯示的方顱，囟門閉合延遲錐體及骨盆變形有時(shí)與該病相似，但前者無(wú)鎖骨發(fā)育障礙，且經(jīng)抗佝僂病治療迅速好轉(zhuǎn)。
2015-08-18 16:36
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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先天性顱鎖骨發(fā)育不全為常染色體顯性遺傳，佝僂病為維生素D缺乏病
2015-08-18 16:59
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