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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉怡潼 主治醫(yī)師
廣東省第二人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
生殖醫(yī)學(xué)中心
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睪丸決定基因——SRY基因突變或其他與性分化有關(guān)的基因突變而消除SRY基因的功能所致?；颊唠m有Y染色體但因基因缺陷，于胚胎早期（43天以前），睪丸已停止發(fā)育，故不能分泌Muller管抑制物（MIS）及睪酮，而呈女性表型。
2015-08-30 18:05
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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你好，本癥呈家族性或散發(fā)性，為X連鎖隱性或常染色體顯性遺傳。也有任務(wù)本病系睪丸決定基因——SRY基因突變或其他與性分化有關(guān)的基因突變而消除SRY基因的功能所致。
2015-08-30 17:55
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