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紅細(xì)胞葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥有哪些癥狀?

紅細(xì)胞葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥有哪些癥狀?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    鄭方英 副主任醫(yī)師

    惠州市第一人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    血液內(nèi)科

    紅細(xì)胞葡萄糖6磷酸脫氫酶(G-6-PD)缺乏癥,主要表現(xiàn)為間歇性溶血性貧血,癥狀輕重不一,從輕微到嚴(yán)重,甚至危及生命。通常在特定誘因下發(fā)作,如接觸氧化劑藥物、食用蠶豆或感染等,也可能在新生兒期自發(fā)出現(xiàn)。藥物治療需謹(jǐn)慎,身體出現(xiàn)不適時(shí),應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見(jiàn),避免盲目用藥。
    1.溶血性貧血:最常見(jiàn)的癥狀,表現(xiàn)為皮膚、黏膜蒼白,疲乏無(wú)力,心悸等。
    2.黃疸:由于大量紅細(xì)胞破壞,膽紅素升高,導(dǎo)致皮膚和眼白發(fā)黃。
    3.深色尿液:尿液顏色加深,可能呈現(xiàn)茶色或醬油色,是溶血的典型表現(xiàn)。
    4.感染誘發(fā):感染尤其是病毒感染,??烧T發(fā)溶血性貧血的發(fā)作。
    5.藥物反應(yīng):某些藥物如磺胺類(lèi)、喹啉類(lèi)抗瘧疾藥和硝基呋喃類(lèi)抗生素,能觸發(fā)溶血反應(yīng)。
    紅細(xì)胞葡萄糖6磷酸脫氫酶缺乏癥的癥狀主要圍繞溶血性貧血展開(kāi),誘因多樣,從輕微的不適到嚴(yán)重的健康危機(jī)均有發(fā)生,需要警惕并及時(shí)就醫(yī)以避免并發(fā)癥。

    2015-09-26 17:32
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是紅細(xì)胞異常?   遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥是一種遺傳性疾病,該病患者的紅細(xì)胞是球形的而非正常時(shí)的碟形。紅細(xì)胞異常被破壞,如細(xì)胞膜異常,酶的缺陷使紅細(xì)胞不能維持其變形性,這樣很難通過(guò)狹窄的血管,這些異常多為遺傳性的。一般無(wú)需治療,貧血嚴(yán)重時(shí)可以切脾,切脾不能糾正紅細(xì)胞形狀,但可以減少其破壞,糾正貧血。 查看全文»

貧血 脾腫大
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  • 李蓉生

    主任醫(yī)師 教授

    北京協(xié)和醫(yī)院

    擅長(zhǎng):營(yíng)養(yǎng)性貧血、紅細(xì)胞疾病 詳情»

  • 余懷勤

    主任醫(yī)師 教授

    海軍軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院

    擅長(zhǎng):消化系癌伴血液病綜合征巨幼細(xì)胞性貧血小兒缺鐵性貧血缺鐵性貧血 詳情»

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