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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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張煥臣 主治醫(yī)師
鹽城市亭湖區(qū)疾病預(yù)防控制中心
其他
預(yù)防醫(yī)學(xué)門診部
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特發(fā)性肺纖維化是一種慢性、進(jìn)行性的肺部疾病。就診科室通常為呼吸內(nèi)科。常見癥狀有呼吸困難、干咳、乏力等。治療方法包括藥物治療、氧療、肺康復(fù)訓(xùn)練等。 1.疾病介紹：特發(fā)性肺纖維化是一種原因不明的間質(zhì)性肺疾病，主要表現(xiàn)為肺間質(zhì)的炎癥和纖維化，導(dǎo)致肺功能逐漸下降。 2.癥狀表現(xiàn)：患者會(huì)出現(xiàn)進(jìn)行性加重的呼吸困難，尤其是活動(dòng)后明顯，還常伴有干咳、乏力、消瘦等。 3.診斷方法：通過胸部高分辨率 CT、肺功能檢查、血液檢查、支氣管肺泡灌洗等綜合判斷。 4.藥物治療：常用藥物有吡非尼酮、尼達(dá)尼布等，可延緩疾病進(jìn)展。 5.非藥物治療：包括長(zhǎng)期氧療以改善缺氧，肺康復(fù)訓(xùn)練增強(qiáng)呼吸功能。 6.病情監(jiān)測(cè)：定期復(fù)查肺功能、胸部 CT 等，評(píng)估病情變化。 特發(fā)性肺纖維化是一種嚴(yán)重的肺部疾病，需要及時(shí)診斷和治療。患者應(yīng)到正規(guī)醫(yī)院的呼吸內(nèi)科就診，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行規(guī)范治療，并注意日常生活中的護(hù)理。
2024-10-08 13:21
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好，特發(fā)性肺纖維化應(yīng)看呼吸內(nèi)科
2024-10-08 17:44
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見于中老年人，呈亞急性或慢性過程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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