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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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楊安奎 主任醫(yī)師
中山大學(xué)腫瘤防治中心
三級(jí)甲等
頭頸外科
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Nager頭面骨發(fā)育不全的診斷,需與多種疾病鑒別,包括Treacher-Collins綜合征、Wildervanck—Smith綜合征、Goldenhar綜合征、偏側(cè)顏面矮小癥等。若身體出現(xiàn)不適癥狀,請(qǐng)趕快就醫(yī),按照醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行治療,切勿自行用藥。
2015-07-22 17:46
1.Treacher-Collins綜合征:呈AD遺傳,又稱頜面骨發(fā)育不全。
2.Wildervanck—Smith綜合征:呈X連鎖顯性遺傳,男性致死,又稱頸眼聽綜合征。
3.Goldenhar綜合征:又稱眼耳脊椎發(fā)育不良癥。
4.偏側(cè)顏面矮小癥:多為左側(cè)顏面受累,無(wú)眼球上皮樣囊腫、上瞼切跡和脊柱畸形,呈AD遺傳。
診斷Nager頭面骨發(fā)育不全時(shí),要綜合臨床表現(xiàn)、家族遺傳史等多方面因素,以準(zhǔn)確鑒別。
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