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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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孟瑩 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸內(nèi)科
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特發(fā)性肺纖維化是一種病因不明的慢性進(jìn)展性肺部疾病，主要影響老年人的呼吸功能。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時(shí)，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽(tīng)從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治，不宜擅自用藥。
2015-10-22 15:17
1.藥物治療：常用的藥物有吡非尼酮和尼達(dá)尼布，能一定程度延緩疾病進(jìn)展。
2.氧療：如果患者出現(xiàn)低氧血癥，氧療可改善缺氧狀況。
3.肺康復(fù)訓(xùn)練：包括呼吸訓(xùn)練、運(yùn)動(dòng)鍛煉等，增強(qiáng)呼吸肌力量，提高生活質(zhì)量。
4.對(duì)癥治療：如止咳、平喘、抗感染等，以緩解癥狀。
5.肺移植：對(duì)于病情嚴(yán)重、藥物治療無(wú)效的患者，肺移植是一種選擇。
老年人特發(fā)性肺纖維化的治療需要綜合考慮病情和患者身體狀況，治療過(guò)程中應(yīng)密切關(guān)注病情變化，遵醫(yī)囑用藥。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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