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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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孟瑩 主任醫(yī)師
南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院
三級(jí)甲等
呼吸內(nèi)科
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肺纖維化患者可能需要接受多種檢查來(lái)明確診斷、評(píng)估病情及監(jiān)測(cè)治療效果，包括影像學(xué)檢查、肺功能檢查、血液檢查等。如果身體不適，請(qǐng)盡快尋求醫(yī)療幫助，按照醫(yī)生的囑咐進(jìn)行治療，切莫自行用藥。
2015-10-23 22:37
1.胸部高分辨率CT檢查：有助于發(fā)現(xiàn)肺部的纖維化病變范圍和程度。
2.肺功能檢查：如肺活量、用力肺活量等，了解肺的通氣和換氣功能。
3.血液檢查：包括血常規(guī)、自身抗體檢測(cè)、炎癥指標(biāo)等，排查病因。
4.支氣管肺泡灌洗液檢查：分析其中的細(xì)胞成分和炎癥介質(zhì)。
5.肺活檢：對(duì)于疑難病例，明確病理類(lèi)型，但屬有創(chuàng)檢查。
綜合這些檢查結(jié)果，醫(yī)生可以更準(zhǔn)確地診斷肺纖維化，并制定合適的治療方案。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是特發(fā)性肺纖維化? 特發(fā)性肺纖維化(idiopathic pulmonary fibrosis，IPF)是一種病因未明的彌漫性肺間質(zhì)纖維化疾病。由Hamman和Rich首先報(bào)道，故又稱(chēng)Hamman-Rich綜合征，由于本病基礎(chǔ)病變?yōu)榉闻菅祝?964年Scadding提出致纖維化肺泡炎(fibrosing alveoritis)病名，因病因未明，稱(chēng)之為隱原性致纖維化肺泡炎(cryptogenic fibrosing alveolitis，CFA)。多見(jiàn)于中老年人，呈亞急性或慢性過(guò)程。由于存在免疫異常及家族性發(fā)病史，考慮可能為自身免疫性疾病，與遺傳有關(guān)。急性型可發(fā)熱，但罕見(jiàn)，預(yù)后差，平均存活3年左右，65%～75%死于呼吸衰竭和肺部繼發(fā)感染。 查看全文»
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