NT值1.6mm通常是正常的。NT檢查是孕早期的一項重要排畸檢查，其數(shù)值受孕周、儀器設(shè)備、檢查醫(yī)生經(jīng)驗、胎兒體位、染色體情況等因素影響。

1. 孕周：NT檢查一般在孕11 - 13??周進行，因為在此期間胎兒頸部透明帶厚度相對穩(wěn)定且易于測量。如果孕周計算不準確，可能會影響NT值的判斷。例如孕周計算偏大或偏小，可能會使測量出的NT值看起來異常，而實際上是孕周因素導致的。在合適的孕周進行檢查，才能更準確地評估NT值是否正常。

2. 儀器設(shè)備：先進、精準的超聲檢查儀器能夠更清晰地顯示胎兒頸部透明帶的情況，測量結(jié)果也會更準確。不同醫(yī)院的超聲設(shè)備可能存在差異，其分辨率和成像質(zhì)量不同，這可能會對NT值的測量產(chǎn)生一定影響。一些老舊的設(shè)備可能無法清晰顯示細微結(jié)構(gòu)，導致測量誤差。

3. 檢查醫(yī)生經(jīng)驗：經(jīng)驗豐富的超聲科醫(yī)生對NT測量的操作規(guī)范更為熟悉，能夠準確找到合適的測量切面和測量方法。他們可以更準確地識別胎兒頸部透明帶的邊界，減少測量誤差。而經(jīng)驗不足的醫(yī)生可能在測量過程中出現(xiàn)偏差，導致測量的NT值不準確。

4. 胎兒體位：胎兒在子宮內(nèi)的體位會影響NT值的測量。如果胎兒處于合適的體位，頸部充分伸展，超聲探頭能夠清晰地測量到頸部透明帶的厚度。但如果胎兒體位不佳，如頸部彎曲、肢體遮擋等，可能會導致測量困難或測量結(jié)果不準確。此時，可能需要孕婦適當活動，等待胎兒改變體位后再進行測量。

5. 染色體情況：NT值增厚與胎兒染色體異常有一定關(guān)聯(lián)，尤其是21 - 三體綜合征（唐氏綜合征）。正常情況下，NT值一般小于2.5 - 3mm。當NT值在正常范圍內(nèi)，如1.6mm時，胎兒染色體異常的風險相對較低，但并不能完全排除染色體異常的可能。如果NT值增厚，胎兒患染色體疾病的風險會增加，需要進一步進行無創(chuàng)DNA檢測、羊水穿刺等檢查來明確診斷。

綜上所述，NT值1.6mm大多屬于正常情況，但NT檢查只是一種篩查手段，不能確診胎兒是否存在異常。其測量結(jié)果會受到多種因素的影響。如果孕婦對檢查結(jié)果有疑慮或存在其他高危因素，建議及時咨詢醫(yī)生，必要時進行進一步的檢查，以確保胎兒的健康發(fā)育。