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腭裂
掛號(hào)科室:口腔科 同類疾?。?a target='_blank'>唇裂唇腭裂唇缺損唇外翻

先天性橈骨缺如

2013-06-17 17:36:03      家庭醫(yī)生在線

出生16天的男孩,雙前臂屈曲畸形。后經(jīng)檢查診斷為先天性橈骨缺如。(此類病例建議采用X光影像檢查,可較快查出病因)

先天性橈骨缺如也稱club hand。由Petit1733年首次報(bào)告,畸形程度從單純的橈骨發(fā)育不良至橈骨完全缺如。發(fā)生率約10萬(wàn)分之一。大約一半病人雙側(cè)受累。單側(cè)者右側(cè)為左側(cè)的2倍,男女之比為1:5:1。

并發(fā)癥

本癥常與其它先天性畸形并存,如:腦積水、兔唇、腭裂、肋骨畸形、肺發(fā)育不全或萎縮、疝氣、脊柱側(cè)凸或后凸、半椎體、肛門閉鎖、馬蹄足、Fanconi 綜合征合并嚴(yán)重貧血等。

預(yù)防

本病為先天性疾病,無有效預(yù)防措施,早診斷早治療是本病的防治關(guān)鍵。同時(shí)應(yīng)注意鑒別是單純的橈骨缺如,還是由于其它先天性畸形引起的橈骨缺如,以便進(jìn)行對(duì)因治療。及早讓患兒恢復(fù)健康。

(責(zé)任編輯:徐惠珍 )

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