真性紅細(xì)胞增多癥是一種多能造血干細(xì)胞克隆性紊亂的以紅系細(xì)胞異常增殖為主的慢性骨髓增殖性疾病，由于這種克隆性的紊亂，導(dǎo)致了形態(tài)正常的紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板和其祖細(xì)胞在缺乏特異性刺激因素的條件下的異常累積。本病歸屬于骨髓增生性疾病的范疇。PV常伴以造血細(xì)胞一系以上的異常，其紅細(xì)胞生成素減低或正常，伴內(nèi)源性紅細(xì)胞系集落不依賴紅細(xì)胞生成素。臨床特點為發(fā)病緩慢、病程較長、紅細(xì)胞明顯增多、全血容量增多，常伴以白細(xì)胞總數(shù)和血小板增多，皮膚及黏膜紅紫色，脾腫大、血管及神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。

32磷（32P）是一種發(fā)射純β-射線的放射性核素，進(jìn)入體內(nèi)后主要被骨髓、淋巴結(jié)、肝、脾及骨骼等組織攝取，參與核蛋白、核苷酸和磷脂代謝及DNA、RNA的合成，異常增生的造血細(xì)胞分裂快而大量攝取32P。32P發(fā)出的β-射線使組織產(chǎn)生電離輻射生物效應(yīng)，可以抑制或破壞增生旺盛的骨髓組織，使生成過盛的紅細(xì)胞減少達(dá)到治療的目的。據(jù)報道，本法治療真紅的完全緩解率為82%，部分緩解率為13%，未緩解率為5%。32P治療有應(yīng)用方便、療效高、緩解率高、緩解時間長、毒性反應(yīng)小、劑量容易控制、可重復(fù)治療而不影響療效等優(yōu)點，為真紅治療比較好的方法。