- Q:
- A:
神經(jīng)元性變性疾病,發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細胞,約有5%-7%的患者和基因免疫異?蠆《靖腥舅??其余患者病因不明,有報道...詳細 »
- Q:
- A:
神經(jīng)元性變性疾病,發(fā)病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦干神經(jīng)核以及大腦運動皮質(zhì)錐體細胞,約有5%-7%的患者和基因免疫異?蠆《靖腥舅??其余患者病因不明,有報道...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經(jīng)元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經(jīng)運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。臨床以上或（和）下運動神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn)，其中以上、下運動...詳細 »
- Q:
- A:
你好；運動神經(jīng)元病的早期可能沒有癥狀，也可以引起的肌肉僵硬，行走困難，肌肉顫動，該病是一種很難治愈的絕癥，一般可以用免疫抑制劑治療，如地塞米松與環(huán)磷酰胺靜滴...詳細 »
- Q:
母親在兩周前被確診為運動神經(jīng)元病和雙側(cè)彎管綜合癥 母親現(xiàn)在癥狀主要是雙手上 雙手上肢還比較能用
- A:
你好；這種情況考慮是運動神經(jīng)元病和雙側(cè)彎管綜合癥這種情況運動神經(jīng)元病可以引起的肌肉僵硬，行走困難，肌肉萎縮，肌肉顫動，呼吸困難，嚴重的可以引起呼吸衰竭。目前...詳細 »
- Q:
- A:
表現(xiàn)為肢體無力、發(fā)緊、動作不靈。癥狀先從雙下肢開始，以后波及雙上肢，且以下肢為重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難詳細 »
- Q:
- A:
正常來說，運動神經(jīng)元病患者的癥狀主要是以不對稱的局部肢體無力起病，如走路發(fā)僵、拖步、易跌倒，手指活動（如持筷、開門、系扣）不靈活等。也可以吞咽困難、構(gòu)音障礙...詳細 »
- Q:
- A:
你好，運動神經(jīng)元病的癥狀主要有三種：一、下運動神經(jīng)元型：多于30歲左右發(fā)病通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側(cè)或雙側(cè)，或從一側(cè)開始以后再波及對...詳細 »
- Q:
- A:
你好，因不能面診患者，無法全面了解病情，以上建議僅供參考，具體診療請一定到醫(yī)院在醫(yī)生指導(dǎo)下進行！詳細 »
- Q:
- A:
運動神經(jīng)元病是指選擇性的損害脊髓前角、橋延腦運動神經(jīng)核和錐體束的慢性疾病。發(fā)生的部位在上、下下兩極運動神經(jīng)元，其性質(zhì)為運動神經(jīng)元的變性。本病臨床以上或（和）...詳細 »
- Q:
- A:
你好：運動神經(jīng)元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經(jīng)運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。這種疾病常見癥狀以肌肉萎縮、肌無力等癥狀為最常見。如：說話不清，...詳細 »
- Q:
- A:
你好，運動神經(jīng)元起病緩慢，病程也可呈亞急性癥狀依早期受損部位而定。最早癥狀多見于手部分，病員感手指運動無力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫。如早...詳細 »
- Q:
- A:
年齡發(fā)生再病癥狀估計和基因缺失或發(fā)育不全有關(guān)，建議做基因檢查排除先天性疾病再行治療。需幫助發(fā)來所有的資料（包括腦頸脊髓磁共震照片，肌電圖），病史，病歷。提示...詳細 »
- Q:
- A:
這個一般是有腎病的現(xiàn)像，可以吃一些腎氣丸來治療就會好的。詳細 »
- Q:
- A:
建議引起重視，目前還很年輕。定期復(fù)查，根據(jù)檢查報告采取合理的治療。詳細 »
- Q:
- A:
25歲多為神經(jīng)元損害，多不是神經(jīng)元變性疾病。通過正確治療可以得到恢復(fù)改善的。詳細 »
- Q:
- A:
運動神經(jīng)元疾病類型很多,15歲多見于進行性肌萎縮癥.詳細 »
- Q:
- A:
運動神經(jīng)元病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。本病多在40～60歲間發(fā)病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。現(xiàn)在醫(yī)療界較...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經(jīng)元病是一組主要侵犯上、下兩極運動神經(jīng)元的慢性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干運動神經(jīng)元、大腦皮質(zhì)錐體細胞以及皮質(zhì)脊髓束、皮質(zhì)延髓束。臨床表現(xiàn)...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經(jīng)元病是一組主要侵犯上、下兩極運動神經(jīng)元的慢性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干運動神經(jīng)元、大腦皮質(zhì)錐體細胞以及皮質(zhì)脊髓束、皮質(zhì)延髓束。臨床表現(xiàn)...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經(jīng)元病的臨床表現(xiàn)本病多發(fā)于中年，男性多于女性。隱襲起病，病程進展緩慢，也有呈亞急性進展。病程多為2—8年，最后死于并發(fā)癥。臨床根據(jù)肌萎縮、肌無力和錐體...詳細 »
- Q:
- A:
你好，運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦干運動神經(jīng)元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經(jīng)變性疾病。臨床特征為上、下運動神經(jīng)元受損的癥...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經(jīng)元病初期癥狀會出現(xiàn)說話不清楚或者是喝水容易嗆到。會出現(xiàn)癱瘓的情況的，出現(xiàn)了癱瘓也是患了這種疾病后很常見的一種表現(xiàn)癥狀，如果出現(xiàn)了癱瘓后在去治療的話，...詳細 »
- Q:
- A:
如果存在也有運動神經(jīng)元疾病的問題，通過肌電圖的方法檢查會存在有異常的放電情況。主要的臨床癥狀表現(xiàn)為支配的區(qū)域產(chǎn)生有運動和感覺功能障礙，比如出現(xiàn)有肌張力異常，...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經(jīng)元疾病其實就是肌萎縮側(cè)索硬化癥，早期癥狀表現(xiàn)為身體無力，肌肉跳動，身體容易疲勞，說話困難，吞咽困難，中晚期表現(xiàn)為肌肉萎縮，嚴重時出現(xiàn)呼吸衰竭，如果出...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經(jīng)元病的早期一般癥狀不明顯，部分患者出現(xiàn)臨床癥狀，但癥狀也無明顯的典型特征，基本上是肌無力、肌肉萎縮以及吞咽困難等癥狀的不同組合。該病的診斷目前為止尚...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經(jīng)元病的癥狀因病情輕重、初始發(fā)病部位不同有所不同。在疾病的早期，一般患者癥狀不典型，部分患者會出現(xiàn)乏力、肌肉跳動、容易疲勞等癥狀。隨著病情進展到全身的...詳細 »
- Q:
- A:
運動神經(jīng)元初期主要癥狀表現(xiàn)為：肌肉無力，肢體無力，走路有點僵硬，有拖步的現(xiàn)象，而且容易跌倒，還有手指不靈活等。治療方法：1、您可以口服一些維生素E和維生素B...詳細 »
