- Q:
- A:
先天性第四跖骨短小具有一定遺傳傾向，但遺傳概率難以確切界定。其成因較為復雜，可能與遺傳、基因突變、胚胎發(fā)育異常等多種因素有關。家族中無相關病史不代表不會遺傳...詳細 »
- Q:
- A:
家族性息肉病是一種較為常見的遺傳性疾病，由常染色體顯性遺傳導致。其具有明顯的遺傳特征、臨床表現(xiàn)、診斷方法、治療手段及預后情況等。1.遺傳特征：常染色體顯性遺...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這類病人一般均有較嚴重或明顯的生長與智力發(fā)育落后，且伴先天性多發(fā)畸形(包括特殊面容，此面容不象其父母)和特殊膚紋(指通貫手、小指一條褶紋、指紋統(tǒng)箕或弓...詳細 »
- Q:
- A:
家族性息肉病是一種遺傳性疾病，其常染色體顯性遺傳具有特定的特點，包括遺傳規(guī)律、發(fā)病機制、癥狀表現(xiàn)、診斷方法和治療策略等。1.遺傳規(guī)律：常染色體顯性遺傳意味著...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體畸變的發(fā)生，通常與遺傳因素、化學物質、物理因素、生物因素、自身免疫性疾病等有關。1.遺傳因素：如果家族中有常染色體畸變的病史，那么后代出現(xiàn)該疾病的風...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體畸變是一種染色體異常疾病，患者的身體機能和代謝可能受到影響。一般來說，不建議常染色體畸變患者喝酒，原因包括影響免疫系統(tǒng)、加重器官負擔、干擾藥物治療、...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這類病人一般均有較嚴重或明顯的生長與智力發(fā)育落后，且伴先天性多發(fā)畸形(包括特殊面容，此面容不象其父母)和特殊膚紋(指通貫手、小指一條褶紋、指紋統(tǒng)箕或弓...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳病，遺傳病是指由遺傳物質發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可后天發(fā)病。...詳細 »
- Q:
- A:
1.因為基因是控制生物性狀的最基本的物質，當基因發(fā)生突變時，如果是顯性突變，就會引起相應的性狀發(fā)生變化，而突變的基因所控制的性狀如果是調節(jié)方面的或者是酶方面...詳細 »
- Q:
- A:
紅細胞分布寬度正常是11.5-14.5%.是反映紅細胞大小的參數,紅細胞大小不等的指標.對貧血患者有診斷意義,是對貧血者進行分類的參考依據,看是哪類的貧血,...詳細 »
- Q:
- A:
據我了解你所患黑斑息肉病,是遺傳的,該病多發(fā)生在父子,兄弟,姐妹之間,大便時可出血,并可伴發(fā)腸梗阻,腸套疊等癥,癌變率較低.只能對癥治療,黑斑能否消除可以請...詳細 »
- Q:
- A:
你好正常的染色體是23對，如果有染色體的異常是無法治療的詳細 »
- Q:
- A:
你好!你的推論有一定的道理,但不完全正確,首先聾啞不屬于遺傳病,就是夫婦雙方都是聾啞的人生育健康兒女的也是非常多的!詳細 »
- Q:
- A:
先天性腎上腺皮質增生癥是一種因基因缺陷導致腎上腺皮質多種類固醇類激素合成酶活性缺乏的疾病。治療方法包括藥物治療、手術治療、激素替代治療、定期監(jiān)測及生活方式調...詳細 »
- Q:
- A:
目前的情況最好是采取手術進行治療,效果比較好的詳細 »
- Q:
- A:
你好，常染色體畸變是指常染色體的數目或者結構異常所引起的疾病。常染色體病有著共同的臨床表現(xiàn)，如智力低下，生長發(fā)育遲緩，可伴有五官，四肢，內臟及皮膚等方面的異...詳細 »
- Q:
- A:
B27 一般指人類白細胞抗原 B27（HLA-B27），其遺傳方式為常染色體顯性遺傳。常染色體顯性遺傳意味著只要攜帶一個致病基因就可能發(fā)病。HLA-B27 ...詳細 »
- Q:
- A:
從你的情況來看，是有腎虛寒導致的。另外不知道你平時有沒有手淫的情況，我建議你吃點中藥調理下。詳細 »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳的 P5′N 發(fā)病機制較為復雜，涉及多種因素，如金屬離子的作用、紅細胞成熟衰老過程、P5′N 亞型分布及核糖體 RNA 的降解等。1. 金屬...詳細 »
- Q:
- A:
沃納綜合征是一種常染色體隱性遺傳性疾病，其發(fā)病原因較為復雜，主要包括遺傳因素、細胞異常、酶活性改變等。1. 遺傳因素：多見于有血緣婚姻的子代，尤其是堂兄妹間...詳細 »
- Q:
- A:
常染色體顯性遺傳導致血小板α顆粒內容物異常，表現(xiàn)為多種成分減少，而血漿中血小板特異蛋白濃度變化不一，巨核細胞免疫電鏡顯示合成正常但無法貯存。這涉及遺傳因素、...詳細 »
- Q:
- A:
錢幣狀掌跖角化病是一種常染色體顯性遺傳病，發(fā)病機制不明，特征為摩擦部位出現(xiàn)過度角化性斑塊，多見于掌跖側緣、甲下及甲周。應對方法包括日常護理、藥物治療、物理治...詳細 »
- Q:
- A:
容貌逐漸變得粗笨且病因是常染色體隱性遺傳，可能與多種因素有關，如代謝障礙、基因突變、內分泌失調、神經發(fā)育異常、免疫系統(tǒng)異常等。1.代謝障礙：某些代謝過程中的...詳細 »
- Q:
- A:
Bartter 綜合征病因尚未完全明確，目前認為與常染色體隱性遺傳、離子轉運蛋白基因突變等有關，已有多個相關病例報告。1. 遺傳因素：多數學者認為是常染色體...詳細 »
- Q:
- A:
您好，對于女性來說,正常的性染色體組成是XX,男性是XY。所以女性細胞減數分裂產生的配子都含有一個X染色體，男性產生的精子中有一半含有X染色體，而另一半含有...詳細 »
- Q:
- A:
尿，雖然這個病呢出血癥狀可能會很嚴重，但是大多屬的患者還是可以存活到成年的哦，出血的時候發(fā)生一般輸注血小板，這個都適合有助于您的健康發(fā)展的。詳細 »
- Q:
- A:
先天性聾啞,是一種常見的常染色體隱性遺傳性疾病.本病的一對致病基因中,一個是父方傳給的,另一個是母方傳給的.先天性聾啞患者都攜帶有一對致病基因.如果互相婚配...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這種情況是由于基因突變造成。這種情況常見的并有指鼻不準和腦萎縮等，不易治療，祝身體健康。醫(yī)生詢問：詳細 »
- Q:
- A:
女性正常染色體包括 22 對常染色體和 1 對性染色體，即兩條 X 染色體。其形態(tài)、結構和功能具有特定的規(guī)律和特點，X1、X2、X3、X4、X5 等。1. ...詳細 »
- Q:
- A:
女性正常染色體包括 22 對常染色體和 1 對性染色體，性染色體為兩條 X 染色體。染色體的形態(tài)和結構具有特定的特征，其正常狀態(tài)對于女性的生理功能和健康至關...詳細 »
