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沃納綜合征的引發(fā)原因是什么

常染色體顯性遺傳病

沃納綜合征是由什么原因引起的?(一)發(fā)病原因本病系常染色體隱性遺傳性疾病,多見于有血緣婚姻的子代,尤以堂兄妹間結(jié)婚者的子代居多,本病基因定位于8p12~p11。(二)發(fā)病機制目前最能引起人們重視的發(fā)現(xiàn)是,在對本病進行皮膚成纖維細胞培養(yǎng)時,其分裂增殖特別慢,細胞存活時間為正常人的1/8~1/3,培養(yǎng)的成纖維細胞酶活性也可見有各種異常。

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    沃納綜合征是一種常染色體隱性遺傳性疾病,其發(fā)病原因較為復雜,主要包括遺傳因素、細胞異常、酶活性改變等。 1. 遺傳因素:多見于有血緣婚姻的子代,尤其是堂兄妹間結(jié)婚者的子代更易患病,其基因定位于 8p12~p11。 2. 細胞異常:對本病患者進行皮膚成纖維細胞培養(yǎng)時,發(fā)現(xiàn)其分裂增殖特別緩慢。 3. 酶活性改變:培養(yǎng)的成纖維細胞酶活性存在各種異常情況。 4. 代謝紊亂:可能導致體內(nèi)物質(zhì)代謝失衡,影響正常生理功能。 5. 免疫調(diào)節(jié)異常:機體的免疫調(diào)節(jié)機制出現(xiàn)問題,增加發(fā)病風險。 總之,沃納綜合征的發(fā)病是多種因素綜合作用的結(jié)果。對于有家族病史的人群,應(yīng)提高警惕,定期進行相關(guān)檢查。

    2024-12-19 00:13
就醫(yī)問藥

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什么是常染色體顯性遺傳病?   常染色體顯性遺傳病(AD)是指致病基因位于常染色體上,且由單個等位基因突變即可起病的遺傳性疾病。遺傳特點為連續(xù)遺傳、無性別差異、家族性聚集等。常見的亞型包括:①完全顯性;②不完全顯性;③不規(guī)則顯性;④共顯性⑤延遲顯性;⑥從性顯性等。 查看全文»

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