- Q:
- A:
你好， 目前尚無有效方法，僅對癥、康復治療。詳細 »
- Q:
- A:
您好，我愿不能，您可以去一個大點的三甲醫(yī)院。詳細 »
- Q:
- A:
你說的這種情況，目前建議最好給孩子看三級甲等醫(yī)院，神經(jīng)內(nèi)科，詳細檢查一下，聽醫(yī)生安排治療比較好，不要盲目用藥詳細 »
- Q:
- A:
您好，脊髓性肌肉萎縮癥是最常見的致死性神經(jīng)肌肉疾病之一，是由于脊髓前角細胞運動神經(jīng)元變性，導致患者近端肌肉對稱性、進行性萎縮和無力，最終導致呼吸衰竭甚至死亡...詳細 »
- Q:
- A:
你好，目前仍無特效治療方法?？捎冒被嶂苿⒑怂嶂苿⒕S生素、血管擴張劑。給予高蛋白低脂肪飲食，保證充分的休息。 詳細 »
- Q:
- A:
你好；目前仍無特效治療方法。主要是進行一些對癥治療。可用氨基酸制劑、核酸制劑、維生素、血管擴張劑。給予高蛋白低脂肪飲食，保證充分的休息。詳細 »
- Q:
- A:
(1) 孕早期:最佳時間妊娠7～9周,采用絨毛取樣檢測(CVS),從絨毛中提取的DNA量多且純度好,容易得到滿意結(jié)果。但CVS操作需輕柔熟練,否則易致流產(chǎn)或...詳細 »
- Q:
- A:
你好；應加強營養(yǎng)，注意提高機體抵抗力，積極預防呼吸道感染。可配合理療、針灸、按摩以及被動運動等方法，進行運動功能鍛煉并防止肢體攣縮。詳細 »
- Q:
- A:
目前尚無治療本病的特效方法。支持和對癥治療是本病的主要療法。應加強營養(yǎng)，注意提高機體抵抗力，積極預防呼吸道感染?？膳浜侠懑?、針灸、按摩以及被動運動等方法。詳細 »
- Q:
- A:
根據(jù)他們的觀察結(jié)果表明，移植的干細胞可移行至受損的神經(jīng)元區(qū)域，部分已分化為神經(jīng)元。下一步將逐步進入臨床試驗，這將給本病的治療帶來新的希望。詳細 »
- Q:
- A:
目前尚無治療本病的特效方法。支持和對癥治療是本病的主要療法。應加強營養(yǎng)，注意提高機體抵抗力，積極預防呼吸道感染。可配合理療、針灸、按摩以及被動運動等方法。詳細 »
- Q:
- A:
治療還是可以的，但效果就要看自身體質(zhì)和疾病大小了，此類疾病雖然沒有有效的治療方式，但只要早發(fā)現(xiàn)早調(diào)理，積極結(jié)合有效的訓練，還是可以改善的。要注意保暖避免呼吸...詳細 »
- Q:
- A:
你好：脊髓性肌萎縮系指一類由于以脊髓前角細胞為主的變性導致肌無力和肌萎縮的疾病目前尚無治療本病的特效方法支持和對癥治療是本病的主要療法應加強營養(yǎng)注意提高機體...詳細 »
- Q:
- A:
你好；需采取腸內(nèi)營養(yǎng)的方法，對于影響呼吸肌而出現(xiàn)呼吸困難的患者，應使用呼吸機輔助通氣，對于長期使用呼吸機的患者，還應進行抗感染治療。詳細 »
- Q:
- A:
你好；脊髓性肌萎縮屬神經(jīng)元變性疾病，其病癥治療非常復雜，治療需采用復合治療恢復神經(jīng)功能，以支配調(diào)節(jié)肌肉供血供養(yǎng)才能控制病情繼發(fā)達到恢復改善之目的.。詳細 »
- Q:
- A:
你好；肌萎縮側(cè)索硬化癥的食物的合理配置是健康的主要標準，因此不管是護士醫(yī)生還是患者的家屬，在對患者的飲食上面要多加留心。在主食的基礎(chǔ)上，要加用補益脾腎的八寶...詳細 »
- Q:
- A:
你好；在治療該病上采用多年科研結(jié)晶和中藥獨特藥理作用，民間驗方與現(xiàn)代科學配方為一體辯證論治，讓每位患者得到一人一方隨時調(diào)整的最佳治療效果，促進肌細胞血液循環(huán)...詳細 »
- Q:
- A:
你好脊髓性肌萎縮是一種具有進行性、對稱性、以近端為主的弛緩性癱瘓和肌肉萎縮為特征的遺傳性下運動神經(jīng)元疾病詳細 »
- Q:
- A:
你好；目前尚無治療本病的特效方法。支持和對癥治療是本病的主要療法。應加強營養(yǎng)，注意提高機體抵抗力，積極預防呼吸道感染?？膳浜侠懑?、針灸、按摩以及被動運動等方...詳細 »
- Q:
- A:
你好；目前尚無治療本病的特效方法。支持和對癥治療是本病的主要療法。應加強營養(yǎng)，注意提高機體抵抗力，積極預防呼吸道感染?？膳浜侠懑?、針灸、按摩以及被動運動等方...詳細 »
- Q:
- A:
你好；新生兒脊髓性肌萎縮癥目前尚無治療本病的特效方法。支持和對癥治療是本病的主要療法。應加強營養(yǎng)，注意提高機體抵抗力，積極預防呼吸道感染?？膳浜侠懑煛⑨樉?、...詳細 »
- Q:
- A:
你好；同時使脊髓周圍的神經(jīng)重新連接縫合后，改善病灶處的脊髓、骨骼、肌肉組織細胞的活性，增強供血供氧的能力，營養(yǎng)骨膜增強韌帶組織柔韌性，從而增強機體組織免疫力...詳細 »
- Q:
- A:
慢性近端脊髓性肌萎縮的癥狀多見于2-17歲，也可在成年起病，男性居多，2/3有家族史。起病隱襲，慢性近端脊髓性肌萎縮的癥狀為首發(fā)下肢近端無力，步態(tài)異常，登樓...詳細 »
- Q:
- A:
進行性脊髓性肌萎縮癥的病因尚未明確。根據(jù)家系分析，大多數(shù)學者認為是常染色體隱性遺傳，小部分為基因突變引起，是否有生化的缺陷尚不清楚。本病3型都是常染色體5q...詳細 »
- Q:
- A:
慢性近端脊髓性肌萎縮的病因不明。慢性近端脊髓性肌萎縮的起因為脊髓前角細胞完全消失，腦干無恙。慢性近端脊髓性肌萎縮存在遺傳異質(zhì)性，AR遺傳是主要方式，有些呈A...詳細 »
- Q:
- A:
進行性脊髓性肌萎縮癥的癥狀根據(jù)發(fā)病年齡和肌無力嚴重程度臨床分為SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即嬰兒型、少年型及中間型。共同特點是脊髓前角細胞...詳細 »
- Q:
- A:
您好！進行性脊髓性肌萎縮癥應該與肌營養(yǎng)不良、肌弛緩型腦性癱瘓、慢性炎癥脫髓鞘多神經(jīng)病，先天性肌病，線粒體肌病等鑒別。詳細 »
- Q:
- A:
您好。因為本病是常染色體隱性遺傳病。目前沒有特效治療措施。只有進行產(chǎn)前基因診斷可以避免攜帶致病基因的胎兒出生。支持和對癥治療是本病的主要療法。應加強營養(yǎng)，注...詳細 »
- Q:
- A:
脊髓性肌萎縮,可以吃鹵肉鹵肉營養(yǎng)豐富，滋味鮮美，促進食欲，還含有蛋白質(zhì)，脂肪，礦物質(zhì)，食用可以補充充足的營養(yǎng)。注意飲食，多吃含有蛋白質(zhì)的食物，多吃新鮮的蔬菜...詳細 »
- Q:
- A:
你好，脊髓性肌萎縮即進行性脊髓性肌萎縮癥、脊肌萎縮癥，是一類由脊髓前角運動神經(jīng)元和腦干運動神經(jīng)核變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病，臨床并不...詳細 »
