- Q:
- A:
羊水穿刺檢查染色體的準確率相對較高，主要取決于多個因素，如操作技術、樣本質(zhì)量、檢測方法、實驗室設備以及胎兒自身情況等。1. 操作技術：經(jīng)驗豐富、技術嫻熟的醫(yī)...詳細 »
- Q:
- A:
你好，染色體一般外周血染色體檢查的話，一般醫(yī)院是一周時間出結果。如果是羊水、絨毛的染色體檢查的時間比較長，不同醫(yī)院不同，有1個月的，有3周的，也有2周的，所...詳細 »
- Q:
- A:
可以在一個月后做染色體檢查的，。祝健康好孕。詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：泌乳素高，會影響月經(jīng)，也會導致不孕。有過胎停育和生化流產(chǎn)的經(jīng)歷，可能與此有關。指導意見：可遵醫(yī)囑服用溴隱亭,本藥可降低泌乳素，恢復生育能力,懷孕的...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：你好，胎兒停止發(fā)育和染色體異常是有很大的關系的，一旦出現(xiàn)停止發(fā)育是要做染色體的檢查來排除一下原因的。指導意見：一般的醫(yī)院大概在每個人500左右，兩...詳細 »
- Q:
- A:
羊水穿刺染色體報告單上的“46，XN”是一種常見的染色體核型表述，其中包含了關于胎兒染色體數(shù)量和性別的一些信息。具體來說，46 表示胎兒染色體的總數(shù)目正常，...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析:孩子外觀大體沒有畸形智力也沒有影響這樣的情況最好父母雙方做個染色體檢查如果證實有問題應該能申請第二胎的生育意見建議:染色體異常不是每個孩子都能遺傳...詳細 »
- Q:
- A:
孕婦進行染色體檢查具有重要意義，主要目的包括排查胎兒染色體異常、評估遺傳風險、提前發(fā)現(xiàn)潛在疾病等。是否必須做要綜合多種因素判斷，一般無明顯壞處。1.排查胎兒...詳細 »
- Q:
- A:
很高興為您解答，根據(jù)您的描述，您不必過于擔心，染色體檢查未見異常，說明沒有風險。建議您注意休息，保證充足的睡眠，合理飲食，營養(yǎng)要均衡，可以多吃點魚類，多吃蔬...詳細 »
- Q:
- A:
病情描述（發(fā)病時間、主要癥狀、就診醫(yī)院等）：今年8月份（懷孕11周）在香港做抽絨毛球,報告單出來結果為：胎兒染色體第6條臂間倒位[46,XY,inv(6)(...詳細 »
- Q:
- A:
您好：請詳細敘述您的病情！基因突變是染色體的某一個位點上基因的改變，這種改變在光學顯微鏡下是看不見的。而染色體變異是可以用顯微鏡直接觀察到的比較明顯的染色體...詳細 »
- Q:
- A:
這個在必要的時候是不會的.不用太過于擔心.詳細 »
- Q:
- A:
婚前檢查的內(nèi)容包括詢問病史和體格檢查兩大部分. 一,詢問病史： 1,了解雙方是否有血緣關系,雙方出示單位“婚姻狀況證明”. 2,了解雙方現(xiàn)在和過去的病...詳細 »
- Q:
- A:
你好，羊水穿刺主要檢查胎兒的染色體是否正常,是一種有創(chuàng)檢查,有一定風險,如果沒有不良的生育史或染色體疾病,羊水檢查并不是常規(guī)檢查項目.建議你好好考慮清楚利弊...詳細 »
- Q:
- A:
病情分析：你好，一般妊娠18～20周經(jīng)孕婦腹部可聽到胎兒心音的。詳細 »
- Q:
- A:
你好根據(jù)你描述的情況面容類似于21-三體綜合征而對于明確診斷只有通過做染色體檢查染色體的結果一般需要20天左右詳細 »
- Q:
- A:
你好，只要讓孕婦盡可能避免危害因素，包括遠離煙霧、酒精、藥物、輻射、農(nóng)藥、噪音、揮發(fā)性有害氣體、有毒有害重金屬等。在妊娠期產(chǎn)前保健的過程中需要進行系統(tǒng)的出生...詳細 »
- Q:
- A:
你好？根據(jù)你的情況，應沒什么大問題了，注意定期復查就是了。建議，注意休息，加強營養(yǎng)，注意飲食多樣化，多吃如肉、動物肝、蛋、奶，豆類和蔬菜水果類食物保持良好的...詳細 »
- Q:
- A:
G 帶染色體核型分析中 21 號隨體柄增長是一種染色體的變異情況，可能與遺傳因素、環(huán)境因素、個體發(fā)育異常、某些疾病相關，也可能是偶然發(fā)生的。1. 遺傳因素：...詳細 »
- Q:
- A:
染色體易位可能會對懷孕產(chǎn)生影響，能否正常懷孕取決于多種因素，如易位類型、配子形成情況、胚胎發(fā)育等。目前對于染色體異常暫無特效治療方法，但可通過一些措施來提高...詳細 »
- Q:
- A:
染色體異常是一種由染色體數(shù)量或結構發(fā)生改變導致的疾病，可引起多種身體和智力方面的問題。其危害包括影響生長發(fā)育、導致先天性疾病、增加生育風險等。1. 生長發(fā)育...詳細 »
- Q:
- A:
染色體核型分析結果46,XX(50%)/47,XX+21(50%)，表明寶寶體內(nèi)存在兩種細胞，一種為正常細胞，以為21-三體細胞，形成嵌合體。癥狀是否嚴重是...詳細 »
- Q:
- A:
28 歲 O 型血女性與 AB 型老公備孕，檢查項目包括血型抗體滴度、白帶常規(guī)、優(yōu)生四項、染色體核型分析及沙眼衣原體檢測等。1. 血型抗體滴度：IgG 抗 ...詳細 »
- Q:
- A:
22 歲僅來過一次少量月經(jīng)且雌激素過低，這種情況較為復雜?？赡苡啥喾N原因引起，如內(nèi)分泌失調(diào)、卵巢功能異常、下丘腦垂體疾病、營養(yǎng)不良、精神壓力等。治療方法包括...詳細 »
- Q:
- A:
您好：您這種情況屬于胎停育，導致胎停育的原因有很多，有免疫性因素、遺傳性因素、感染性因素、內(nèi)分泌性因素、解剖因素等。一般情況下第一次懷孕即出現(xiàn)胎停育，如果找...詳細 »
- Q:
- A:
導致孕卵在兩個月時不發(fā)育的原因較多，常見的有內(nèi)分泌失調(diào)、免疫因素、子宮環(huán)境異常、感染因素、環(huán)境與生活方式等。1.內(nèi)分泌失調(diào)：孕婦體內(nèi)激素如孕激素、雌激素等分...詳細 »
- Q:
- A:
染色體一般是46對，xy就是男性xx就是女性，q表示染色體長臂，h表示次縊痕，目前是問題不大正常懷孕是可以的，有沒有其他的明顯癥狀呢？不孕不育首先要找到具體...詳細 »
- Q:
- A:
老公 Y 染色體異常，想進一步檢查，可從染色體核型分析、精液檢查、激素水平檢測、睪丸超聲、基因檢測等方面入手。1.染色體核型分析：能更詳細地明確 Y 染色體...詳細 »
- Q:
- A:
胎兒羊水細胞 G 顯帶染色體核型未見明顯異常，特別是 13、18、21、X、Y 染色體數(shù)目未見異常，這是一個較好的結果。意味著胎兒患某些染色體疾病的風險較低...詳細 »
- Q:
- A:
孩子出現(xiàn)無語言交流、不聽指令且智力低下的情況，可能由多種因素導致，如大腦發(fā)育異常、遺傳因素、環(huán)境影響、神經(jīng)損傷、代謝障礙等。1.大腦發(fā)育異常：右側程峰窩狀異...詳細 »
