- Q:
- A:
你好;一般從目前對本病的研究來看,認(rèn)為本病是因遺傳基因的缺陷,患者線粒體上有著各種不同的功能異常,并由此導(dǎo)致臨床表現(xiàn)多樣性。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病會有表現(xiàn)嚴(yán)重而長程的類偏頭痛樣癥狀和長程癲癇持續(xù)狀態(tài)。詳細(xì) »
- Q:
- A:
隨病情發(fā)展,可以出現(xiàn)多樣的癥狀體征,臨床表現(xiàn)有嘔吐、感覺神經(jīng)性聽力喪失等;可表現(xiàn)嚴(yán)重而長程的類偏頭痛樣癥狀和長程癲癇持續(xù)狀態(tài)。詳細(xì) »
- Q:
- A:
隨病情發(fā)展,可以出現(xiàn)多樣的癥狀體征,臨床表現(xiàn)有嘔吐、感覺神經(jīng)性聽力喪失等;可表現(xiàn)嚴(yán)重而長程的類偏頭痛樣癥狀和長程癲癇持續(xù)狀態(tài)。詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體腦肌病的危害:肌肉損害主要表現(xiàn)為骨骼肌極度不能耐受疲勞,神經(jīng)系統(tǒng)主要表現(xiàn)有眼外肌麻痹、卒中、癲癇反復(fù)發(fā)作、肌陣攣、偏頭痛、共濟(jì)失調(diào)、智能障礙以及視神經(jīng)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
線粒體病的危害有嬰幼兒常見有死胎或死產(chǎn)、進(jìn)行性腦病、肌無力、癲癇、生長發(fā)育遲滯等,成人常見雙眼視力下降、年青人卒中樣發(fā)作、肌陣攣癲癇、肌無力、眼瞼下垂和視物...詳細(xì) »