- Q:
- A:
治療線粒體腦肌病，雖然近幾年對本病分子基礎(chǔ)的認識突飛猛進，但治療選擇仍然有限，目前主要依靠支持療法，而不是糾正根本缺陷?；蛑委煵呗园ń档屯蛔冃蚼tDNA...詳細 »
- Q:
- A:
治療線粒體腦肌病，雖然近幾年對本病分子基礎(chǔ)的認識突飛猛進，但治療選擇仍然有限，目前主要依靠支持療法，而不是糾正根本缺陷。基因治療策略包括降低突變型mtDNA...詳細 »
- Q:
- A:
你好；你的情況這一般建議可以配合服用中藥治療，效果很好的。詳細 »
- Q:
- A:
線粒體基因突變糖尿病病因方法線粒體基因突變糖尿病的病因主要分為2大方面患病率，線粒體基周mttRNAleuUUR突變糖尿病的患病率低，發(fā)病機制，線粒體基因突...詳細 »
- Q:
- A:
診斷對有母系遺傳史、發(fā)病早的2型糖尿病患者、體重低于正常的糖尿病患者、伴神經(jīng)性耳聾的糖尿病患者、病程中胰島B細胞功能明顯降低而需用胰島素治療的2型糖尿病患者...詳細 »
- Q:
- A:
臨床表現(xiàn)特點本病的臨床特點有母系遺傳，即家系內(nèi)女性患者的子女均可能傳得此突變基因而得病，男性患者的于女均不得病，但不同家系子女患病率變異較大。臨床表現(xiàn)少散呈...詳細 »
- Q:
- A:
醫(yī)生建議：線粒體肌病是一種嚴重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，會累及患者眾多器官，雖然病程進展較為緩慢，但是隨著病情發(fā)展，患者會出現(xiàn)多臟器功能受損，一般早期藥物治療，手術(shù)治...詳細 »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病檢查，常見檢查有免疫組化檢查等。詳細 »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病肌肉病理的共同特點為破紅肌纖維。本病是因遺傳基因的缺陷，患者線粒體上有著各種不同的功能異常，并由此導致臨床表現(xiàn)多樣性。詳細 »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病指因遺傳基因的缺陷導致線粒體的結(jié)構(gòu)和功能異常，導致細胞呼吸鏈及能量代謝障礙的一組多系統(tǒng)疾病。詳細 »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病目前無特效治療，主要是對癥治療。.飲食治療丙酮酸羧化酶缺少的患者可給予高蛋白、高糖、低脂飲食。2.藥物治療，若血清肌酶譜明顯升高或組織病理...詳細 »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病診斷尚無統(tǒng)一標準。病理檢查、生化檢測及基因檢查與臨床相結(jié)合是診斷線粒體肌病的主要根據(jù)，免疫組化檢查在本病的診斷中具有重要價值。結(jié)合以下幾條...詳細 »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病目前無特效治療，主要是對癥治療。.飲食治療丙酮酸羧化酶缺少的患者可給予高蛋白、高糖、低脂飲食。2.藥物治療，若血清肌酶譜明顯升高或組織病理...詳細 »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病指因遺傳基因的缺陷導致線粒體的結(jié)構(gòu)和功能異常，導致細胞呼吸鏈及能量代謝障礙的一組多系統(tǒng)疾病。詳細 »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病以侵犯骨骼肌為主的綜合征其特點是骨骼肌極度不耐受疲勞，可發(fā)作性起病，也可漸進性起病，首發(fā)癥狀為雙下肢或四肢無。病程中均出現(xiàn)四肢乏，多于運動...詳細 »
- Q:
- A:
高等動物生命的能量生產(chǎn)百分之百由線粒體負責。線粒體的活動若是活躍進行，就能充分供給生命能量，使水車高速旋轉(zhuǎn)，反之若其活動惡化，老化的細胞將在維持生命方面產(chǎn)生...詳細 »
- Q:
- A:
醫(yī)生建議：說明是勞累飲酒加重的癥狀，你要注意睡眠充足不要飲酒刺激和熬夜勞累就會好轉(zhuǎn)，這個指標，可以護肝片口服的。詳細 »
- Q:
- A:
醫(yī)生建議：你好，根據(jù)你的描述，建議你還是前往醫(yī)院進行詳細的檢查和治療，以免耽誤病情，祝你寶寶早日康復！詳細 »
- Q:
- A:
你好，遺傳性線粒體腦肌病在1970～1980年間，由shaoira等提出“線粒體腦肌病”(mltoCHondrialencephalomy-opathy)。...詳細 »
- Q:
- A:
你好，線粒體病是線粒體DNA缺失或點突變引起線粒體代謝所需酶或載體缺陷，使ATP合成障礙、能量來源不足導致的一組異質(zhì)性病變，從而產(chǎn)生復雜的臨床癥狀。詳細 »
- Q:
- A:
你好，線粒體病是線粒體DNA缺失或點突變引起線粒體代謝所需酶或載體缺陷，使ATP合成障礙、能量來源不足導致的一組異質(zhì)性病變，從而產(chǎn)生復雜的臨床癥狀。詳細 »
- Q:
- A:
醫(yī)生建議：根據(jù)你檢測數(shù)值是好些。我建議你還是能去醫(yī)院查個心電圖，心肌酶，和乙肝五項，再最后根據(jù)檢查結(jié)果對癥治療！詳細 »
- Q:
- A:
你好，線粒體病是線粒體DNA缺失或點突變引起線粒體代謝所需酶或載體缺陷，使ATP合成障礙、能量來源不足導致的一組異質(zhì)性病變，從而產(chǎn)生復雜的臨床癥狀。詳細 »
- Q:
- A:
你好，線粒體病是線粒體DNA缺失或點突變引起線粒體代謝所需酶或載體缺陷，使ATP合成障礙、能量來源不足導致的一組異質(zhì)性病變，從而產(chǎn)生復雜的臨床癥狀。詳細 »
- Q:
- A:
有線粒體腦肌病，它是線粒體結(jié)構(gòu)和功能異常，造成腦和肌肉受累為主的多系統(tǒng)疾病，和遺傳是有關(guān)系的，屬于遺傳基因缺陷引起的疾病。只要是遺傳性疾病，就會有概率遺傳到...詳細 »
- Q:
- A:
1.線粒體肌病(mitochondrialmyopathy)：多在20歲時起病，也有兒童及中年起病，男女均受累，臨床特征是骨骼肌極度不能耐受疲勞，輕度活動即...詳細 »
- Q:
- A:
線粒體肌病和腦肌病的治療：【治療對策】(一)治療原則1.無特異性治療。2.飲食治療。3.代謝治療。4.對癥支持治療。(二)治療計劃1.基礎(chǔ)治療(1)飲食措施...詳細 »
- Q:
- A:
臨床表現(xiàn)因酶缺乏種類而異，最主要的綜合征有下列數(shù)種。(一)分型線粒體肌病按其主要受累部位及臨床經(jīng)過可分為：以侵犯骨骼肌為主的綜合征;以侵犯中樞神經(jīng)為主的綜合...詳細 »
- Q:
- A:
診斷檢查：本病的診斷尚無統(tǒng)一標準。病理檢查、生化檢測及基因檢查與臨床相結(jié)合是診斷線粒體肌病的主要根據(jù)，免疫組化檢查在本病的診斷中具有重要價值。結(jié)合以下幾條可...詳細 »