- Q:
- A:
遺傳性干癟紅細(xì)胞增多癥的病因主要在于細(xì)胞內(nèi)鉀大量外滲，雖然Na-K ATP酶活性增加2～6倍，鈉的存留仍不能代償鉀的丟失。細(xì)胞陽離子含量及水分減少，細(xì)胞脫水...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥的病因的分子遺傳學(xué)異常有：膜收縮蛋白僅鏈基因異常(稱為僅HE突變)、膜收縮蛋白僅鏈低表達(dá)等位基因(稱為膜收縮蛋白B鏈基因異常、蛋白異...詳細(xì) »
- Q:
- A:
一、遺傳性口形紅細(xì)胞增多癥的病因為常染色體顯性遺傳性溶血性貧血，口形紅細(xì)胞增多癥的基本缺陷尚不清楚，在體外可用增加胞膜內(nèi)層膜面積的藥物使正常紅細(xì)胞變?yōu)榭谛危?..詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，新生兒紅細(xì)胞增多癥是血中紅細(xì)胞數(shù)量異常增高的現(xiàn)象，紅細(xì)胞增多癥引起血粘滯性增加，小血管內(nèi)血流的速度減慢，嚴(yán)重時可形成血栓。過期產(chǎn)兒或母親有高血壓、吸煙...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，新生兒紅細(xì)胞增多癥-高黏滯度綜合征應(yīng)注意了解患者過往病史。與其病相關(guān)因素有圍產(chǎn)因素、環(huán)境因素、生后臍帶結(jié)扎時間。本病病因主要可分為主動型及被動型兩大類...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好：舞蹈病樣動作常發(fā)生于鏈球菌感染后，為急性風(fēng)濕熱中的神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。病變主要影響大腦皮層、基底節(jié)及小腦，由錐體外系功能失調(diào)所致。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，新生兒紅細(xì)胞增多癥-高黏滯度綜合征是新生兒期常見的問題，其確切的病因、病理生理、治療及預(yù)后仍不清楚，新生兒紅細(xì)胞增多癥和高黏滯度綜合征不是同義名稱，因...詳細(xì) »
- Q:
- A:
根據(jù)你說的情況，主要還是有尿道損傷的看你的，結(jié)合尿蛋白弱陽性還是需要排除腎臟疾病的原因的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，真性紅細(xì)胞增多癥是一種骨髓增殖性疾病，由于造血干細(xì)胞的克隆性增殖導(dǎo)致紅細(xì)胞過度生成，從而引起一系列臨床表現(xiàn)。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，真性紅細(xì)胞增多癥的病因包括家庭遺傳易感性、電離輻射、職業(yè)接觸毒物和病毒等病因。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，男女均可患病。病程長短不一，長者可達(dá)一、二十年。首發(fā)癥狀常為人格和行為改變。主要表現(xiàn)為舞蹈手足徐動癥，最初出現(xiàn)動作笨拙，擠眉弄眼，搖頭聳肩，隨后出現(xiàn)四...詳細(xì) »
- Q:
- A:
根據(jù)你說的情況，主要還是有尿道損傷的看你的，結(jié)合尿蛋白弱陽性還是需要排除腎臟疾病的原因的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好！遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥，是一組異質(zhì)性家族遺傳性溶血性疾病,特點是外周血中存在大量的橢圓形成熟紅細(xì)胞。目前認(rèn)為HE是一組由于紅細(xì)胞膜蛋白分子異常而引起...詳細(xì) »
- Q:
- A:
手抖分為生理性手抖和病理性手抖;生理性手抖動的幅度小而速度快多在靜止時出現(xiàn)是一種細(xì)小的、快速的、無規(guī)律的抖動生理性手抖常在精神緊張、恐懼、情緒激動、劇痛及極...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，為常染色體顯性遺傳病，基因定位于常染色體4p16.3，基因產(chǎn)物為亨延頓素(Huntingtin)，病理為尾核萎縮，其次是殼核，基白球，神經(jīng)細(xì)胞變性和脫...詳細(xì) »
- Q:
- A:
紅細(xì)胞和血紅蛋白高出正常水平,分為生理性的和病理性的,生理性的增高主要見于高原反應(yīng),大量出汗等導(dǎo)致的血液濃縮出現(xiàn)的相對性的增高；病理性的可以見于某些心臟疾患...詳細(xì) »
- Q:
- A:
真性紅細(xì)胞增多癥：1，一時性增多，常見于嚴(yán)重脫水，嚴(yán)重?zé)齻靶菘说取?，肺原性心臟病，先天性心臟病，慢性一氧化碳中毒。3，高山居民，由于空氣稀薄而缺氧，可引...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，由于血容量增加，眼底所有血管不僅會擴張而且還會加長。視網(wǎng)膜血管因局限于視網(wǎng)膜范圍，增長的血管變得迂曲，其中以靜脈更為顯著。高度擴張迂曲的靜脈，血柱呈暗...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，普遍認(rèn)為神經(jīng)棘紅細(xì)胞增多癥是一種罕見遺傳病，其中以共濟失調(diào)為主類型，呈常染色體隱性遺傳，以多動為主類型，呈常染色體顯性遺傳，偶有散發(fā)病例。也有人認(rèn)為可...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，糖尿病患者應(yīng)避免在太熱和太冷的天氣運動，要養(yǎng)成每天睡前及運動后檢查雙腳的習(xí)慣，看看足下有無受傷、破皮或長水泡建議一般在餐后1—2小時運動較佳；使用胰島...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好通過你的咨詢考慮需要檢查是否存在真性紅細(xì)胞增多癥具體方案應(yīng)該遵醫(yī)囑治療詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，慢性進行性舞蹈病又名遺傳性舞蹈病，呈常染色體顯性遺傳。常中年起病，臨床特征為慢性進行性舞蹈樣動作，進行性癡呆。本病常于30～50歲間隱匿起病，男女均可...詳細(xì) »
- Q:
- A:
尿液里的紅細(xì)胞增多就是血尿，血尿的原因很多。泌尿系統(tǒng)的感染，結(jié)石，腫瘤，畸形都會出現(xiàn)血尿。具體是什么原因引起的，要進行逐一檢查，建議到醫(yī)院檢查確診。醫(yī)生詢問...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，又名Lcvine—critchlcy綜合征，是一種罕見的全身舞蹈樣運動、血棘紅細(xì)胞增多，可伴自咬、癲癇和精神異常的遺傳病。發(fā)病機理不明。尾狀核和蒼白球...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，良性遺傳性舞蹈病又稱良性家族性舞蹈病。本病為常染色體顯性遺傳病，較少見。起病于嬰兒期或兒童期。良性遺傳性舞蹈病的病因為為常染色體顯性遺傳病，較少見。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，良性遺傳性舞蹈病的病因為為常染色體顯性遺傳病，較少見。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好：根據(jù)您所提供資料考慮真性紅細(xì)胞增多癥診斷真性紅細(xì)胞增多癥屬于骨髓增殖性疾病范圍，可表現(xiàn)為以紅細(xì)胞增高為主的全血細(xì)胞增高。單純的紅細(xì)胞增多癥為良性造血干...詳細(xì) »
- Q:
- A:
繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥主要由于組織缺氧，致紅細(xì)胞生成素的分泌代償性增多；或由于發(fā)生可以產(chǎn)生紅細(xì)胞生成素的良性或惡性腫瘤以及服用促使紅細(xì)胞生成素產(chǎn)生增多的激素制劑...詳細(xì) »
- Q:
- A:
繼發(fā)于嚴(yán)重肝臟疾患的棘刺紅細(xì)胞增多癥并不常見，多繼發(fā)于酒精性肝硬化及其他肝臟疾病的晚期。棘刺紅細(xì)胞的出現(xiàn)，提示肝臟疾患嚴(yán)重，預(yù)后不良，大多數(shù)患者將于數(shù)周或數(shù)...詳細(xì) »