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嗜鉻細胞瘤的診斷與應(yīng)對方法有哪些?

你好啊,如有典型的發(fā)作型高血壓,又能觸及腫瘤,則診斷較易,但仍須用特殊檢查方法明確診斷。但因臨床上嗜鉻細胞瘤常有不典型和多變的癥狀,以致部分病例被誤診,故凡高血壓病例,都應(yīng)檢測其尿液中兒茶酚胺及其主要代謝產(chǎn)物的排出量;同時對不明原因的腹部腫塊亦要考慮到嗜鉻細胞瘤的可能

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    嗜鉻細胞瘤的診斷具有一定難度,其癥狀多變不典型。診斷需特殊檢查,治療也有多種方法。包括疾病認知、診斷要點、治療手段、日常注意等。 1.疾病介紹:嗜鉻細胞瘤是一種起源于神經(jīng)嵴的腫瘤,能分泌兒茶酚胺類物質(zhì),導(dǎo)致血壓波動和其他癥狀。 2.診斷要點:典型的發(fā)作型高血壓且能觸及腫瘤時診斷較易,但不典型癥狀易誤診,故高血壓病例應(yīng)檢測尿液中兒茶酚胺及其代謝產(chǎn)物排出量,不明原因腹部腫塊也應(yīng)考慮。 3.治療手段:手術(shù)切除腫瘤是主要治療方法,術(shù)前需使用α受體阻滯劑控制血壓。常用藥物有酚芐明、哌唑嗪、特拉唑嗪等。 4.藥物治療:對于無法手術(shù)或轉(zhuǎn)移性嗜鉻細胞瘤,可使用藥物控制癥狀,如β受體阻滯劑普萘洛爾、美托洛爾等。 5.日常注意:患者應(yīng)避免劇烈運動、情緒激動和突然改變體位,以防血壓驟升。 6.定期復(fù)查:術(shù)后需定期復(fù)查,監(jiān)測血壓、兒茶酚胺水平等,以便及時發(fā)現(xiàn)復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移。 總之,對于嗜鉻細胞瘤,早期準確診斷和合理治療至關(guān)重要,患者需積極配合醫(yī)生,提高生活質(zhì)量。

    2024-12-18 13:52
就醫(yī)問藥

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什么是嗜鉻細胞瘤?   嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)可是一種產(chǎn)生兒茶酚胺的腫瘤,起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜鉻組織,這種瘤細胞能持續(xù)或間斷地釋放大量兒茶酚胺,引起持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多個器官功能及代謝紊亂。腎上腺髓質(zhì)是瘤最常見的原發(fā)部位,約占80%~90%,但在兒童,腎上腺外腫瘤的發(fā)生率明顯高于成人,可達30%~40%,約10%小兒嗜鉻細胞瘤有家族性。約90%患兒為持續(xù)性高血壓。 查看全文»

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