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嗜鉻細胞瘤有何癥狀及如何診治

嗜鉻細胞瘤

你好,嗜鉻細胞瘤可稱兒茶酚胺增多癥。嗜鉻細胞瘤發(fā)源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)、旁交感神經(jīng)節(jié)(paraganglia)或其他部位的嗜鉻組織中。由于瘤細胞陣發(fā)性或持續(xù)性分泌多量去甲腎上腺素和腎上腺素,臨床上呈陣發(fā)性或持續(xù)性高血壓、頭痛、出汗、心悸及代謝紊亂癥群。如能及早診療可以治愈。

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    申蘭闊 醫(yī)師

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    全科

    嗜鉻細胞瘤是一種源于嗜鉻組織的腫瘤,瘤細胞分泌大量兒茶酚胺,導致一系列癥狀,治療方法多樣,包括藥物、手術(shù)等。主要癥狀有高血壓、頭痛、出汗、心悸及代謝紊亂,治療需綜合考慮病情、患者身體狀況等。 1.癥狀表現(xiàn):陣發(fā)性或持續(xù)性高血壓是常見癥狀,血壓波動大,頭痛劇烈,出汗頻繁且量大,心悸明顯,還可能有代謝紊亂,如血糖升高、體重下降等。 2.診斷方法:測定血、尿兒茶酚胺及其代謝產(chǎn)物,進行影像學檢查如 CT、MRI 等,必要時進行 MIBG 顯像。 3.治療原則:根據(jù)腫瘤大小、位置、患者情況等選擇治療方式。 4.藥物治療:常用藥物有酚芐明、哌唑嗪、硝苯地平、普萘洛爾等,可控制血壓、緩解癥狀,但需遵醫(yī)囑使用。 5.手術(shù)治療:對于能手術(shù)切除的腫瘤,手術(shù)是首選方法,術(shù)前需充分準備,控制血壓和心率。 6.術(shù)后護理:密切監(jiān)測血壓、心率等,注意休息和飲食,預防并發(fā)癥。 總之,嗜鉻細胞瘤雖然癥狀多樣,但通過科學診斷和合理治療,多數(shù)患者可獲得良好預后?;颊邞皶r就醫(yī),選擇正規(guī)醫(yī)院,遵循醫(yī)生建議進行治療。

    2024-12-18 16:43
就醫(yī)問藥

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什么是嗜鉻細胞瘤?   嗜鉻細胞瘤(pheochromocytoma)可是一種產(chǎn)生兒茶酚胺的腫瘤,起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜鉻組織,這種瘤細胞能持續(xù)或間斷地釋放大量兒茶酚胺,引起持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多個器官功能及代謝紊亂。腎上腺髓質(zhì)是瘤最常見的原發(fā)部位,約占80%~90%,但在兒童,腎上腺外腫瘤的發(fā)生率明顯高于成人,可達30%~40%,約10%小兒嗜鉻細胞瘤有家族性。約90%患兒為持續(xù)性高血壓。 查看全文»

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