父親有先天性成骨不全癥，兒子治好，后代會(huì)患病嗎？
病情描述發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、癥狀變化等）：就是他爸爸有先天性成骨不全癥，沒(méi)有治療，身材矮小，他小時(shí)候也有，不過(guò)他后來(lái)看好了，身高只有1.68m，請(qǐng)問(wèn)一下，他這種病是遺傳嗎?他的后代還會(huì)得這種病嗎?想得到怎樣的幫助：網(wǎng)上回答就行
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回答2
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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先天性成骨不全癥具有遺傳傾向，但后代是否患病受多種因素影響，包括遺傳方式、基因突變、環(huán)境因素、個(gè)體差異以及預(yù)防措施等。 1. 遺傳方式：先天性成骨不全癥多為常染色體顯性遺傳，也有常染色體隱性遺傳。若為顯性遺傳，后代患病風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較高；隱性遺傳則相對(duì)較低。 2. 基因突變：即使父母有致病基因，后代也可能因基因突變而不患病或癥狀較輕。 3. 環(huán)境因素：孕期的環(huán)境，如感染、藥物、輻射等，可能影響胎兒基因表達(dá)，增加或降低發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。 4. 個(gè)體差異：不同個(gè)體對(duì)遺傳基因的表達(dá)和反應(yīng)不同，有些人可能攜帶致病基因但不發(fā)病。 5. 預(yù)防措施：做好孕期保健，避免不良因素，進(jìn)行產(chǎn)前診斷，可降低患病兒出生的概率。 總之，雖然父親患有先天性成骨不全癥且兒子曾患病但已治好，后代仍有患病的可能，但通過(guò)科學(xué)的預(yù)防和干預(yù)措施，可以在一定程度上降低風(fēng)險(xiǎn)。
2024-12-19 20:32
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回答1
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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病情分析：又稱脆骨癥，原發(fā)性骨脆癥及骨膜發(fā)育不良等.其特征為骨質(zhì)脆弱，藍(lán)鞏膜，耳聾，關(guān)節(jié)松弛，是一種由于間充質(zhì)組織發(fā)育不全，膠原形成障礙而造成的先天性遺傳性疼痛.無(wú)特殊治療.主要是預(yù)防骨折，要嚴(yán)格的保護(hù)患兒，一直到骨折趨減少為止，但又要防止長(zhǎng)期臥床的并發(fā)癥.對(duì)骨折的治療同正常人.但骨折愈合迅速，固定期可短.在矯正畸形方面，近年來(lái)有人將畸形的長(zhǎng)骨多處截?cái)?，穿以長(zhǎng)的髓內(nèi)針，糾正對(duì)線，并留在骨內(nèi)以防止再骨折.生活護(hù)理：可多吃富含鈣的食物，并且對(duì)吃水鬼，這樣對(duì)身體有很大的幫助.
2015-11-15 02:30
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什么是成骨不全? 成骨不全(osteogenesis imperfecta.01)又稱脆骨病(brittle bone disease)、原發(fā)性骨脆癥(idiopathic osteopsathyrosis)、骨膜發(fā)育不良(periosteal dysplasia)等，是一種遺傳異質(zhì)性結(jié)締組織病。其特征為骨脆性增加、骨質(zhì)疏松，即使輕微外傷甚至沒(méi)有外傷也會(huì)發(fā)生骨折。此外還表現(xiàn)為肌無(wú)力、關(guān)節(jié)松弛、骨骼畸形及其他結(jié)締組織異常如藍(lán)鞏膜、耳聾等。成骨不全的臨床表現(xiàn)差異很大，有的很輕微，有的則是致命性的。 查看全文»
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