33 歲男性 17 歲右眼視網(wǎng)膜色素變性，會(huì)遺傳兒子嗎
病情描述發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、癥狀變化等）：我男）今年33歲，我右眼一只眼在17歲左右發(fā)現(xiàn)視力模糊，視野縮小，醫(yī)生診斷視網(wǎng)膜色素變性，請(qǐng)問這種情況會(huì)遺傳給我兒子嗎
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回答3
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳性眼病，但其遺傳方式多樣，是否會(huì)遺傳給兒子不能簡單確定，取決于多種因素，如遺傳類型、家族病史、基因突變等。 1. 遺傳類型：視網(wǎng)膜色素變性有常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、性連鎖遺傳等。常染色體顯性遺傳時(shí)，子女有 50%的發(fā)病幾率；常染色體隱性遺傳時(shí)，子女發(fā)病幾率相對(duì)較低；性連鎖遺傳則與性別有關(guān)。 2. 家族病史：若家族中多人患有此病，遺傳風(fēng)險(xiǎn)增加。 3. 基因突變：即使家族中無病史，也可能因新的基因突變導(dǎo)致發(fā)病。 4. 環(huán)境因素：長期暴露于某些環(huán)境因素，如強(qiáng)光、化學(xué)物質(zhì)等，可能影響病情和遺傳傾向。 5. 個(gè)體差異：每個(gè)人的基因表達(dá)和身體狀況不同，對(duì)遺傳的易感性也有差異。 綜上所述，僅根據(jù)目前提供的信息難以確切判斷是否會(huì)遺傳給兒子。建議進(jìn)行基因檢測和遺傳咨詢，以便更準(zhǔn)確地評(píng)估遺傳風(fēng)險(xiǎn)，并采取相應(yīng)的預(yù)防和監(jiān)測措施。
2024-12-19 23:47
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回答2
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好，網(wǎng)膜色素變性為一慢性進(jìn)行性，雙側(cè)性毯層視網(wǎng)膜變性。確定遺傳類型常有困難，大多數(shù)病例為常染色體隱性遺傳，但也可為常染色體顯性遺傳或X-連鎖遺傳，而后者不常見。本病也可為某些綜合征（例如Bassen-Kornzweig綜合征，Laurence-Moon-Biedl綜合征）的一部分。本病隱性遺傳患者發(fā)病早、病情重，發(fā)展快，預(yù)后極為惡劣。以30歲左右時(shí)視功能已高度不良，至50歲左右接近全盲。顯性遺傳患者則反之，偶爾亦有發(fā)展至一定程度后趨于靜止者，故預(yù)后相對(duì)地優(yōu)于隱性遺傳型。因此可等到勉強(qiáng)正常就學(xué)和就業(yè)的機(jī)會(huì)。本病隱性遺傳者，其先輩多有近親聯(lián)煙史，禁止近親聯(lián)煙可使本病減少發(fā)生約22%。另外，隱性遺傳患者應(yīng)盡量避免與本病家族史者結(jié)婚，更不能與也患有本病者結(jié)婚的。顯性遺傳患者，其子女發(fā)生本病的風(fēng)險(xiǎn)為50%。你這種情況有可能會(huì)遺傳到下一代，而且是顯性遺傳，其子女發(fā)生本病的風(fēng)險(xiǎn)為50%。
2015-11-15 13:07
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回答1
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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病情分析：你好，你的情況不是遺傳病你的病不會(huì)遺傳給你的下一代，你不用擔(dān)心的
2015-11-15 05:12
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