唐氏篩查 18 三體綜合征高風險意味著什么
您好!唐氏篩查報告結果為UE3:0.48MOMAFP:4.47MOMHCGB:0.40MOM.篩查項目:18三體綜合征風險值為1:8結果為高風險,請問是指存在哪些方面的風險?是否與比方染色體或ABO溶血方面的關系,胎兒能否保留,如果不能與哪些方面相關.
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內科
-
唐氏篩查中 18 三體綜合征高風險意味著胎兒存在染色體異常的可能性較大??赡軐е露喾N不良后果,如胎兒發(fā)育異常、器官畸形、智力障礙、出生后生存質量差等。 1. 胎兒發(fā)育異常:可能出現(xiàn)身體結構的異常發(fā)育,如心臟、腎臟等重要器官的畸形。 2. 器官畸形:包括面部特征異常、肢體短缺或畸形等。 3. 智力障礙:出生后可能有不同程度的智力低下,影響學習和生活能力。 4. 生存質量差:易患多種疾病,對家庭和社會帶來較大負擔。 5. 流產風險:部分可能在孕期自然流產。 唐氏篩查高風險只是一個提示,并非確診。需要進一步通過無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺等方法來明確診斷,以便做出更準確的決策。
2024-12-22 17:44
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
-
孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
你好:你描述的情況需要進行羊水穿刺進行確診是否保留。不是現(xiàn)在的檢查結果就可以確定的。
2015-11-16 08:35
-
其他網友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»



