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重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌肉無(wú)力和極易疲勞?；颊咝叵偾谐蟛∏閺?fù)發(fā)，面臨經(jīng)濟(jì)困難無(wú)法治療。治療方法包括藥物治療、血漿置換、靜脈注射免疫球蛋白等。 1. 疾病原理：重癥肌無(wú)力是自身抗體介導(dǎo)的、細(xì)胞免疫依賴(lài)的、補(bǔ)體參與的神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞障礙的自身免疫性疾病。乙酰膽堿受體抗體通過(guò)在神經(jīng)肌肉接頭處的作用，導(dǎo)致肌肉無(wú)力。 2. 藥物治療：常見(jiàn)藥物有溴吡斯的明，能改善肌肉無(wú)力癥狀；糖皮質(zhì)激素如潑尼松，可抑制自身免疫反應(yīng)；免疫抑制劑如環(huán)孢素，能調(diào)節(jié)免疫功能。但藥物使用需遵醫(yī)囑。 3. 血漿置換：能迅速清除血漿中的抗體及免疫復(fù)合物等致病因子，暫時(shí)緩解癥狀。 4. 靜脈注射免疫球蛋白：中和自身抗體，調(diào)節(jié)免疫功能，改善病情。 5. 生活注意：患者應(yīng)注意休息，避免勞累和感染，保持良好的心態(tài)。 重癥肌無(wú)力雖然治療有一定難度，但通過(guò)合理的治療和生活管理，病情可以得到控制和改善。建議患者積極尋求社會(huì)救助和醫(yī)療支持，不要放棄治療。

合理的科學(xué)治療是康復(fù)的關(guān)鍵。目前國(guó)內(nèi)治療重癥肌無(wú)力比較有效的方法是靶向修復(fù)療法，通過(guò)修復(fù)受損和壞死的肌細(xì)胞（肌纖維），阻斷病變骨骼肌的萎縮，恢復(fù)骨骼肌收縮功能，提高肢體運(yùn)動(dòng)能力，改善生活質(zhì)量。您也可以通過(guò)在線進(jìn)行咨詢(xún)，找到適合的治療方法。

您好，您的情況需要當(dāng)?shù)蒯t(yī)生檢查確定診治方案。

重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽鹼受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動(dòng)時(shí)易于疲勞無(wú)力，經(jīng)休息或用抗膽鹼酯酶藥物后可以緩解。重癥肌無(wú)力危象出現(xiàn)的原因：膽堿能危象：即新期的明過(guò)量危象。除上述肌無(wú)力危象外尚有乙酰膽堿蓄積過(guò)多癥狀：①煙堿樣中毒癥狀：肌肉震顫、痙攣、緊宿感;毒蕈堿樣中毒：惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、瞳孔小、多汗、流涎、氣管分泌物多、心率慢;③中樞神經(jīng)癥狀：焦慮、失眠、精神錯(cuò)亂抽搐等。據(jù)您的癥狀，可知您的癥狀屬于煙堿樣中毒癥狀，即肌無(wú)力危象：是因?yàn)榭鼓憠A酯酶苭物和疾病發(fā)展不足所引起。臨床表現(xiàn)：不能吞咽、咳嗽，呼吸窘迫、困難甚至停止的嚴(yán)重狀況。體檢可以看見(jiàn)瞳孔擴(kuò)大，渾身出汗、腹脹、腸鳴音正常等特點(diǎn)。建議您加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)，維持水與電解質(zhì)平衡。有時(shí)往往因吞咽功能障礙而有營(yíng)養(yǎng)不良及程度不等的脫水、低鈉、低鉀或代謝性酸中毒，對(duì)維持其神經(jīng)肌肉興奮的傳遞有影響。結(jié)合飲食性質(zhì)，選擇蒸、煮、漿、燒、燴、燜、煨、炒、煎等不同的烹調(diào)方法。飯菜宜色、香、味、形俱佳，美味可口，品種多樣化，以利增進(jìn)食欲，有助于消化吸收。相信自己，一定能戰(zhàn)勝疾病！加油！?。∠嘈艜?huì)有好多好心人幫助我們的！為自己加油!祝您早日擺脫疾病的困擾!