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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張建國(guó) 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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噬血細(xì)胞綜合癥是一種較為罕見(jiàn)且嚴(yán)重的疾病,它并非傳染性疾病。其發(fā)病與遺傳、感染、免疫調(diào)節(jié)異常、惡性腫瘤及藥物等多種因素有關(guān)。 1. 遺傳因素:部分患者存在基因缺陷,如 PRF1、UNC13D 等基因突變,增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 2. 感染因素:病毒(如 EB 病毒、巨細(xì)胞病毒等)、細(xì)菌、真菌及寄生蟲(chóng)感染可能誘發(fā)。 3. 免疫調(diào)節(jié)異常:免疫系統(tǒng)失衡,細(xì)胞因子風(fēng)暴,導(dǎo)致免疫細(xì)胞過(guò)度活化。 4. 惡性腫瘤:如淋巴瘤、白血病等血液系統(tǒng)惡性腫瘤,可并發(fā)噬血細(xì)胞綜合癥。 5. 藥物因素:某些藥物可能影響免疫系統(tǒng),間接引發(fā)該病。 總之,噬血細(xì)胞綜合癥不是傳染病,不會(huì)在人與人之間傳播。但一旦確診,應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院接受專(zhuān)業(yè)治療,以改善預(yù)后。
2024-12-26 01:18
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
五官科
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你好,根據(jù)你描述的情況考慮你說(shuō)的這個(gè)問(wèn)題不會(huì)傳染的,可以放心的。
2015-11-19 03:07
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其他網(wǎng)友提過(guò)類(lèi)似問(wèn)題,你可能感興趣
針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是噬血細(xì)胞綜合征? 噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過(guò)度增生和活化。本綜合征分為兩大類(lèi),一類(lèi)為原發(fā)性或家族性;另一類(lèi)為繼發(fā)性,前者可為遺傳性疾病,后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高,如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多,兩者臨床經(jīng)過(guò)和預(yù)后均不同。 查看全文»
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