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肌肉無(wú)力且有壓痛持續(xù)三個(gè)月，可能是多發(fā)性肌炎，也可能是其他疾病，如重癥肌無(wú)力、低鉀血癥、肌肉勞損、肌營(yíng)養(yǎng)不良、風(fēng)濕性多肌痛等。 1. 多發(fā)性肌炎：是一種自身免疫性疾病，免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤攻擊肌肉組織，導(dǎo)致肌肉炎癥和損傷，出現(xiàn)無(wú)力和壓痛。 2. 重癥肌無(wú)力：神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙，導(dǎo)致部分或全身骨骼肌無(wú)力和極易疲勞。 3. 低鉀血癥：血鉀水平過(guò)低，影響肌肉的正常功能，引起無(wú)力和疼痛。 4. 肌肉勞損：長(zhǎng)期過(guò)度使用肌肉或姿勢(shì)不當(dāng)，造成肌肉損傷和疼痛。 5. 肌營(yíng)養(yǎng)不良：遺傳因素導(dǎo)致的肌肉變性疾病，表現(xiàn)為進(jìn)行性肌肉無(wú)力和萎縮。 6. 風(fēng)濕性多肌痛：常發(fā)生于老年人，表現(xiàn)為頸、肩胛帶及骨盆帶肌肉疼痛和晨僵。 出現(xiàn)肌肉無(wú)力和壓痛三個(gè)月，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，進(jìn)行相關(guān)檢查，如肌酶檢測(cè)、肌電圖、自身抗體檢測(cè)等，以明確診斷，并采取相應(yīng)的治療措施。

多發(fā)性心肌炎是一種以肌無(wú)力,肌痛為主要表現(xiàn)的自身免疫性疾病,主要累及肢帶肌,頸項(xiàng)肌,咽喉部肌群,如同時(shí)累及皮膚,稱(chēng)皮肌炎.本病多見(jiàn)于20-40歲婦女,部分病人病前可有感染史,以對(duì)稱(chēng)性肢體近端肌肉無(wú)力,疼痛和壓痛為特征,可累及咽肌,呼吸肌和頸肌,晚期可有肌萎縮.有的合并皮膚或內(nèi)臟損害,或有惡性腫瘤.

多發(fā)性肌炎是一組以許多骨骼肌的間質(zhì)性病變和肌纖維變性為特征的綜合征。如病變局限于肌肉則稱(chēng)為多發(fā)性肌炎；如病變同時(shí)累及皮膚則稱(chēng)為皮肌炎。有時(shí)和其他結(jié)締組織病重疊發(fā)生，如同時(shí)伴有類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕熱、紅斑狼瘡、硬皮病、或混合性結(jié)締組織病。典型改變包括眶周、口角、顴部、頸部、前胸、肢體外側(cè)、指節(jié)伸側(cè)和指甲周?chē)募t斑和水腫，尤其常見(jiàn)的是上瞼呈淡紫色色斑和水腫。后期呈現(xiàn)脫屑、色素沉著和硬結(jié)。肌肉癥狀同多發(fā)性肌炎?？啥ㄆ诘綏l件好的正規(guī)省級(jí)醫(yī)院，做免疫學(xué)、尿常規(guī)等檢查化驗(yàn)；患者應(yīng)及早積極治療，此病是自身免疫性疾病，西醫(yī)激素類(lèi)等藥物治療皮肌炎，副作用較大但療效有限、不是很理想，病情反復(fù)，只能指標(biāo)不能治本，患者痛苦，長(zhǎng)期會(huì)產(chǎn)生諸多并發(fā)癥；用純中藥治療此病比較好，標(biāo)本兼治，采用中醫(yī)藥治療，治療效果穩(wěn)定、理想且無(wú)任何副作用，治愈后不易復(fù)發(fā)。