七個多月妹妹確診噬血細胞綜合癥，如何應對？
我妹妹現(xiàn)在七個多月,前不久被確診為噬血細胞綜合癥,這種病有治愈的可能嗎?我們現(xiàn)在應對她如何護理?
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回答4
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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噬血細胞綜合癥是一種嚴重的免疫異常疾病，發(fā)病機制復雜。對于患兒的護理和治療，需要綜合多方面考慮，包括病情監(jiān)測、飲食管理、預防感染、心理支持、合理用藥等。 1. 病情監(jiān)測：密切觀察患兒體溫、呼吸、心率等生命體征，以及精神狀態(tài)、皮膚黏膜有無出血點等。 2. 飲食管理：保證營養(yǎng)均衡，以母乳或配方奶為主，適當添加輔食，如蔬菜泥、水果泥等。 3. 預防感染：保持居住環(huán)境清潔衛(wèi)生，定期消毒，減少探視人員。 4. 心理支持：多陪伴患兒，給予安撫，減輕其恐懼和不安。 5. 合理用藥：遵醫(yī)囑使用免疫調(diào)節(jié)藥物，如環(huán)孢素、糖皮質(zhì)激素等。 6. 定期復查：按照醫(yī)生建議定期進行相關檢查，如血常規(guī)、肝腎功能等。 噬血細胞綜合癥的治療和護理需要家長和醫(yī)護人員的共同努力，以提高患兒的生活質(zhì)量和治療效果。
2025-01-08 02:16
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回答3
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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多見于淋巴結的淋巴竇和髓索、肝竇、門靜脈、脾臟的紅髓和骨髓.在急性期，該病與白血病、惡性組織細胞增生癥、傳染性單核細胞增生癥等病相似，且并非所有病例第一次骨穿即能發(fā)現(xiàn)嗜血細胞，有時需多部位穿刺才能確診.HPS的治療及預后決定于疾病類型.目前治療主要為(1)丙球或腎上腺皮質(zhì)激素或大劑量甲強沖擊，(2)抑制T細胞活化的特異性抑制劑cytA或聯(lián)用粒細胞集落刺激因子，(3)為減少或抑制淋巴因子的供應原可用化療，(4)化療后造血干細胞移植或血漿置換.
2015-11-24 12:14
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回答2
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李強 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級甲等
普內(nèi)科
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原發(fā)性HPS或病因不明未檢出明顯潛在疾患者除加強支持治療和并發(fā)癥的治療外，目前尚無特效治療，根本性治療是同種異體造血干細胞移植.繼發(fā)性HPS應作病因探索，治療應以基礎病與HPS并重.家族性噬血細胞綜合征 a.化學療法：常用的化療藥物有細胞毒性藥物，如長青花堿或長春新堿與腎上腺皮質(zhì)激素聯(lián)用，亦可應用反復的血漿置換，或VP16或VM26與腎上腺皮質(zhì)激素合用.
2015-11-24 05:27
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回答1
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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噬血細胞綜合癥不是遺傳性疾病.這種疾病是一種與急性病毒感染有關的良性噬血組織細胞增生,是血液內(nèi)科一種少見的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.多發(fā)于兒童，其特點為單核-巨噬細胞增生活躍，并有明顯的吞噬紅細胞現(xiàn)象?；颊叨嘤忻黠@高熱，肝、脾和淋巴結腫大，患者有貧血現(xiàn)象，白細胞明顯減少，分類可見淋巴細胞明顯增高，易見異淋。血小板常減低。
2015-11-24 04:54
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什么是噬血細胞綜合征? 噬血細胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis)，是以發(fā)熱、肝脾大和全血細胞減少為特征的綜合征。組織學特征為組織細胞/巨噬細胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類，一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性，前者可為遺傳性疾病，后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高，如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多，兩者臨床經(jīng)過和預后均不同。 查看全文»
