先天性視神經(jīng)萎縮會遺傳給孩子嗎?如何檢測?
從小就有先天性視覺神經(jīng)萎縮,以至于從小就不怎么能看得清東西,看了很多次都沒法治療,去年結(jié)婚了,現(xiàn)在想要孩子,不知道這個病會不會遺傳給孩子呢,能不能檢測有沒有遺傳基因,在哪能檢測先天性視覺神經(jīng)萎縮是否遺傳,怎么檢測呢
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
-
孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
先天性視神經(jīng)萎縮有一定的遺傳可能性,但并非所有病例都會遺傳。其遺傳方式較為復(fù)雜,包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X 連鎖遺傳等。要明確是否遺傳及遺傳方式,可以通過基因檢測來判斷。檢測通常在專業(yè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)或遺傳檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行,檢測方法包括基因測序、基因芯片等。 1.遺傳方式:常染色體顯性遺傳,只要父母一方攜帶致病基因,子女就有較高患病風(fēng)險(xiǎn);常染色體隱性遺傳,父母雙方均攜帶致病基因時子女才可能患??;X 連鎖遺傳,與性別相關(guān)。 2.檢測機(jī)構(gòu):選擇具備資質(zhì)和專業(yè)技術(shù)的醫(yī)療機(jī)構(gòu),如大型三甲醫(yī)院的遺傳科室或?qū)I(yè)的遺傳檢測機(jī)構(gòu)。 3.檢測方法:基因測序能精確檢測基因序列變化;基因芯片可同時檢測多個基因位點(diǎn)。 4.檢測準(zhǔn)備:提前咨詢醫(yī)生,了解檢測流程、注意事項(xiàng),可能需要提供家族病史等信息。 5.檢測結(jié)果解讀:專業(yè)醫(yī)生會根據(jù)檢測結(jié)果,結(jié)合家族病史和臨床表現(xiàn),評估遺傳風(fēng)險(xiǎn)。 總之,先天性視神經(jīng)萎縮的遺傳情況較為復(fù)雜,通過專業(yè)的基因檢測和醫(yī)生的評估,可以更好地了解遺傳風(fēng)險(xiǎn),為生育決策提供參考。但檢測結(jié)果并非絕對,還需綜合多方面因素考慮。
2025-01-08 07:19
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
-
張建國 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
-
你好,應(yīng)該檢查染色體的,可給予神經(jīng)營養(yǎng)藥物如維生素B1、B12、ATP及輔酶A等,血管擴(kuò)張藥及活血化淤藥類如菸酸、地巴唑、維生素E、維腦路通、復(fù)方丹參等。
2015-11-25 06:02
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
-
邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級
外科
-
你好,視神經(jīng)萎縮不是一個疾病的名稱,而是指任何疾病引起視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞和其軸突發(fā)生病變,致使視神經(jīng)全部變細(xì)的一種形成學(xué)改變,為病理學(xué)通用的名詞,一般發(fā)生于視網(wǎng)膜至外側(cè)膝狀體之間的神經(jīng)節(jié)細(xì)胞軸突變性。視神經(jīng)萎縮是視神經(jīng)病損的最終結(jié)果,這種病,如果女方?jīng)]有的話,遺傳的幾率會很小,就算有基因遺傳也會顯示為隱形基因,可以再孩子3歲左右到醫(yī)院檢查
2015-11-25 01:17
-
其他網(wǎng)友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是視神經(jīng)萎縮? 視神經(jīng)萎縮(optic atrophy),指任何疾病引起視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞及其軸突發(fā)生病變(視網(wǎng)膜至外側(cè)膝狀體之間)引起的軸突變性。臨床上,主要分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩大類。中醫(yī)稱為“青盲”。 原發(fā)性視神經(jīng)萎縮(primary optic atrophy) 為篩板以后的視神經(jīng)、視交叉、視束以及外側(cè)膝狀體的視路損害,其萎縮過程是下行的。繼發(fā)性視神經(jīng)萎縮(secondary optic atrophy) 原發(fā)病變在視盤、視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜,其萎縮過程是上行的。 查看全文»







