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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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全科
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染色體檢查結(jié)果為 46,XN,21S+ 是一種較為特殊的情況。它可能與遺傳因素、胚胎發(fā)育異常、環(huán)境影響、基因突變、家族遺傳病史等有關(guān)。 1. 遺傳因素：某些遺傳基因的突變或異常可能導(dǎo)致染色體出現(xiàn)這種表現(xiàn)。比如某些特定基因的缺失、重復(fù)或變異。 2. 胚胎發(fā)育異常：在胚胎發(fā)育過程中，細(xì)胞分裂和染色體分配出現(xiàn)錯(cuò)誤，從而形成這種染色體結(jié)果。 3. 環(huán)境影響：孕婦在孕期接觸到有害物質(zhì)，如化學(xué)毒物、放射性物質(zhì)等，可能影響胎兒染色體發(fā)育。 4. 基因突變：染色體上的基因自發(fā)發(fā)生突變，引發(fā)染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)量的改變。 5. 家族遺傳病史：如果家族中有染色體異常相關(guān)的疾病史，可能增加后代出現(xiàn)類似情況的風(fēng)險(xiǎn)。 總之，染色體檢查結(jié)果 46,XN,21S+ 需要進(jìn)一步結(jié)合臨床表現(xiàn)和其他檢查來綜合評估其意義和影響。建議及時(shí)咨詢專業(yè)的遺傳醫(yī)生，以制定合適的應(yīng)對方案。
2025-01-08 15:57
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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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好：你現(xiàn)在的孕周呢?你的檢查結(jié)果是否有描述的錯(cuò)誤呢?建議進(jìn)一步的描述補(bǔ)充為好.
2015-11-26 17:35
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什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì)，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條，Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
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