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回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
全科
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視網(wǎng)膜色素變性是一種進(jìn)行性、遺傳性的視網(wǎng)膜退行性病變，主要影響視桿細(xì)胞和視錐細(xì)胞功能。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，目前手術(shù)治療方法有限，但在某些特定情況下可能會(huì)有一定幫助。包括視網(wǎng)膜移植、基因治療、神經(jīng)保護(hù)治療、視網(wǎng)膜假體植入、光遺傳學(xué)治療等。 1.視網(wǎng)膜移植：通過(guò)將健康的視網(wǎng)膜組織移植到病變區(qū)域，試圖恢復(fù)部分視網(wǎng)膜功能，但存在供體來(lái)源有限、免疫排斥等問(wèn)題。 2.基因治療：針對(duì)特定基因突變導(dǎo)致的視網(wǎng)膜色素變性，通過(guò)基因編輯或?qū)胝；騺?lái)糾正缺陷，但仍處于研究階段。 3.神經(jīng)保護(hù)治療：使用一些藥物如神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子、抗氧化劑等來(lái)減緩視網(wǎng)膜細(xì)胞的損傷和死亡。 4.視網(wǎng)膜假體植入：通過(guò)植入電子設(shè)備來(lái)刺激視網(wǎng)膜細(xì)胞，產(chǎn)生視覺(jué)信號(hào)，但效果有限。 5.光遺傳學(xué)治療：利用基因工程技術(shù)使視網(wǎng)膜細(xì)胞對(duì)光敏感，從而恢復(fù)一定視覺(jué)功能，尚在實(shí)驗(yàn)階段。 總之，視網(wǎng)膜色素變性的治療仍面臨諸多挑戰(zhàn)，目前手術(shù)治療方法尚不成熟。患者應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議，結(jié)合藥物治療、生活方式調(diào)整等綜合管理疾病，以延緩病情進(jìn)展，提高生活質(zhì)量。
2024-12-12 07:29
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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視網(wǎng)膜色素變性是一種進(jìn)行性視力減退、夜盲和視野縮小及眼底視網(wǎng)膜色素沉著的遺傳性眼??；目前還沒(méi)有特效藥能治愈視網(wǎng)膜色素變性，手術(shù)的效果也不是很理想。目前的治療都是只能延緩眼睛的失明，不能徹底治愈此病，手術(shù)也是一種創(chuàng)傷，會(huì)加速眼睛致盲的。
2015-11-26 22:58
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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谷魁廣 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好，視網(wǎng)膜色素變性屬于遺傳性眼底病，主要癥狀是早期出現(xiàn)夜盲，并逐漸視力下降及視野縮窄。目前不能夠手術(shù)，也沒(méi)有有效的治療措施和方法。建議經(jīng)常服用維生素A及維生素E等抗氧化劑，并使用營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)及擴(kuò)張血管的藥物，盡量延緩病變發(fā)展，外出盡量避光，配戴遮光眼鏡。定期到醫(yī)院檢查，觀(guān)察病變進(jìn)展情況。
2015-11-26 22:22
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
五官科
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你好，視網(wǎng)膜色素變性屬于遺傳性眼底病，主要癥狀是早期出現(xiàn)夜盲，并逐漸視力下降及視野縮窄。目前不能手術(shù)，也沒(méi)有有效的治療措施和方法。建議經(jīng)常服用維生素A及維生素E等抗氧化劑，并使用營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)及擴(kuò)張血管的藥物，盡量延緩病變發(fā)展，外出盡量避光，配戴遮光眼鏡。定期到醫(yī)院檢查，觀(guān)察病變進(jìn)展情況。
2015-11-26 21:16
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是視網(wǎng)膜色素變性? 視網(wǎng)膜色素變性(retinitis pigmentosa，RP)，為一種遺傳性進(jìn)行性慢性病，多侵犯雙眼，為視神經(jīng)和視網(wǎng)膜退行變性和萎縮所致。以夜盲、視野縮小、眼底骨細(xì)胞樣色素沉著和光感受器功能不良(ERG檢測(cè))為特征。男多于女，常見(jiàn)一家人同患此病，近親結(jié)婚子女尤為多見(jiàn)。且本病患者及其家人常可同時(shí)有精神紊亂、癲癇或智力減退等癥狀，也有時(shí)伴有聾啞或先天性畸形等癥。中醫(yī)稱(chēng)為“高風(fēng)內(nèi)障”。 查看全文»
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