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新生兒缺少染色體可能導(dǎo)致多種異常，如智力障礙、生長發(fā)育遲緩等。這涉及染色體異常的類型、相關(guān)癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段以及預(yù)后情況等。 1.染色體異常類型：常見的有 21-三體綜合征、18-三體綜合征等。不同類型的染色體缺失或異常，癥狀表現(xiàn)和嚴重程度有所不同。 2.癥狀表現(xiàn)：智力發(fā)育遲緩是常見癥狀，還可能伴有特殊面容、身體結(jié)構(gòu)異常、運動能力差等。 3.診斷方法：通常通過染色體核型分析來明確診斷。 4.治療手段：目前尚無特效治療方法，主要是進行康復(fù)訓(xùn)練，如智力訓(xùn)練、語言訓(xùn)練、運動訓(xùn)練等，以提高生活自理能力。 5.預(yù)后情況：預(yù)后取決于染色體異常的類型和嚴重程度，部分患兒經(jīng)過積極治療和訓(xùn)練，生活質(zhì)量能有所改善。 總之，對于新生兒染色體缺失導(dǎo)致的問題，需要家長有足夠的耐心和信心，積極配合醫(yī)生進行長期的康復(fù)治療和訓(xùn)練，以幫助孩子盡可能地適應(yīng)生活。

13歲，1，26米，你的身高明顯低于同齡人。缺少染色體要看缺少什么染色體，如果是性染色體有不孕可能。