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視網(wǎng)膜色素變性是遺傳性眼病，判斷需綜合多方面，如家族史、癥狀、檢查等。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時(shí)，請(qǐng)務(wù)必咨詢醫(yī)生，科學(xué)治療。
1.家族史：若家族中有該病患者，患病風(fēng)險(xiǎn)增加。
2.癥狀：夜盲、視野縮小、視力下降等可能是早期表現(xiàn)。
3.眼底檢查：觀察眼底色素改變、周邊骨細(xì)胞樣改變等。
4.電生理檢查：如視網(wǎng)膜電圖異?？奢o助診斷。
5.基因檢測：明確是否存在相關(guān)致病基因。
綜合多種檢查和表現(xiàn)，才能準(zhǔn)確判斷是否患病。建議到正規(guī)醫(yī)院眼科就診。

1,你好，據(jù)你所述，可初步考慮是角膜炎，結(jié)膜炎，建議詳細(xì)檢查明確，再做相應(yīng)的治療，首先應(yīng)合理飲食，多飲水，多吃蔬菜水果，補(bǔ)充維生素Ｃ等，忌食辛辣肥膩，加強(qiáng)衛(wèi)生，保持眼部清潔，及時(shí)應(yīng)用生理鹽水清除分泌物，可酌情滴用氧氟沙星眼水，氯霉素眼水等，病毒性應(yīng)用阿昔洛韋眼水等，配合局部冷濕敷，多可好轉(zhuǎn)，也可應(yīng)用中醫(yī)辨證治療，如應(yīng)用龍膽瀉肝湯加減，具體應(yīng)遵循臨床醫(yī)師的指導(dǎo)，以上供參考

你好，視網(wǎng)膜色素變性屬于遺傳性疾病，主要自覺癥狀就是夜盲，發(fā)病有早有晚，一般越早發(fā)病，病情越嚴(yán)重。目前只能說明他及后代有一定的遺傳概率，但是幾率是無法計(jì)算的。

這個(gè)情況是家族遺傳性質(zhì)的。我建議做個(gè)檢查，視力的各項(xiàng)相關(guān)的。還可以做個(gè)染色體檢驗(yàn)。

本病是一種進(jìn)行性視力減退、夜盲和視野縮小及眼底視網(wǎng)膜色素沉著的遺傳性眼病。遺傳方式為常染色體顯性、隱性或性連鎖隱性遺傳，多雙眼受累，單眼或象限性者少見。男性患者及近親通婚的子女多見。病情發(fā)展緩慢，預(yù)后不良。發(fā)病年齡小，多為性連鎖隱性遺傳，病情重，失明較早。發(fā)病年齡大，病情較輕，多為常顯遺傳，失明也較晚。有可能遺傳，但是機(jī)率不高，到底會(huì)不會(huì)遺傳給你小孩，那就要看你的運(yùn)氣了。但也不必太擔(dān)心，幾率很低。最好去正規(guī)醫(yī)院定期檢查眼睛。

視網(wǎng)膜色素變性是一種進(jìn)行性視網(wǎng)膜變性的遺傳病，為常染色體隱性遺傳。初期即有夜盲，眼底色素變化。應(yīng)該去醫(yī)院做眼底檢查確診，如果你沒有這種病癥，孩子將是表型正常的雜合子，會(huì)有一定的影響。