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21 三體風險值 1/380 和 18 三體風險值 1/10000 通常不嚴重，但仍需綜合多種因素評估，如孕婦年齡、家族遺傳史、超聲檢查結果等。 1. 孕婦年齡：年齡越大，胎兒染色體異常的風險相對越高。年輕孕婦的這兩個風險值一般風險較低。 2. 家族遺傳史：若家族中有染色體異常相關疾病，需格外關注。 3. 超聲檢查：通過超聲查看胎兒結構是否存在異常，輔助判斷風險。 4. 唐篩準確性：唐篩只是篩查，并非確診，存在一定的假陽性和假陰性。 5. 其他檢查：必要時可進行無創(chuàng) DNA 檢測或羊水穿刺，進一步明確胎兒情況。 總之，對于這兩個風險值，不能單純依據數值判斷是否嚴重，要綜合多方面因素。建議孕婦及時與醫(yī)生溝通，遵循醫(yī)生建議進行后續(xù)檢查和處理。

你好，根據你檢測的風險值分析，21三體和18三體都是屬于低風險。建議注意休息，做好孕期保健，定期進行孕期檢查。