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NTD 低風險以及 21-三體綜合征 1:1100、18-三體綜合征 1:100000 的檢查結果，需要綜合多方面因素來評估，包括檢查方法、孕婦年齡、家族遺傳史、孕期環(huán)境、后續(xù)檢查等。 1. 檢查方法：常見的唐篩方法有血清學篩查和無創(chuàng) DNA 檢測。血清學篩查準確性相對較低，無創(chuàng) DNA 檢測準確率較高，但也并非 100%。 2. 孕婦年齡：年齡越大，胎兒染色體異常的風險越高。 3. 家族遺傳史：如果家族中有染色體異常相關疾病，胎兒患病風險可能增加。 4. 孕期環(huán)境：孕婦在孕期接觸有害物質，如化學毒物、放射性物質等，可能影響胎兒發(fā)育。 5. 后續(xù)檢查：對于唐篩結果異常，通常需要進一步進行羊水穿刺或絨毛穿刺等檢查來確診。 總之，唐篩結果只是一個初步的評估，不能確診胎兒是否一定存在染色體異常。需要綜合考慮多種因素，并在醫(yī)生的指導下進行后續(xù)的檢查和處理。

這個一般要針對性的檢查這個21這個不正常有偏高的表現(xiàn)，說明有遺傳性疾病。醫(yī)生詢問：

你好,不必擔心,你得檢測結果正常的,21-三體綜合癥發(fā)病率約為1/600~1/800。18-三體綜合發(fā)生率為1∶3500～8000，