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白血病 M2 型移植后染色體正常但融合基因不好是一個較為復雜的情況，可能與多種因素有關，如殘留白血病細胞、免疫功能、藥物敏感性、微小殘留病灶監(jiān)測以及個體差異等。 1.殘留白血病細胞：移植后可能仍有少量殘留的白血病細胞，導致融合基因檢測結果不佳。這需要更敏感的檢測方法來明確。 2.免疫功能：患者自身免疫功能的強弱會影響對白血病細胞的清除能力。若免疫功能較差，可能不利于控制病情。 3.藥物敏感性：所用的治療藥物可能對當前的白血病細胞敏感性降低，影響治療效果。 4.微小殘留病灶監(jiān)測：監(jiān)測手段的局限性或不及時，可能無法準確反映病情。 5.個體差異：每個人的身體對治療的反應不同，基因表達和代謝等方面的差異也可能導致融合基因不好。 總之，對于白血病 M2 型移植后融合基因不好的情況，需要綜合多方面因素進行評估，制定個體化的治療方案?；颊邞e極配合醫(yī)生，定期復查，保持良好的心態(tài)和生活習慣。

你好,這種配型是可以做移植的,不過,治療時要配合使用免疫抑制劑.這種反應學術上的名稱叫,移植物抗宿主反應.若移植物中同種異型反應性T細胞識別宿主同種異型組織抗原而誘發(fā)針對受者的排斥反應,此為移植物抗宿主反應(GVHR).GVHR主要見于骨髓移植后,是影響骨髓移植成功的首要因素,也可見于胸腺,小腸和肝移植以及免疫缺陷個體接受大量輸血時.　　GVHR的發(fā)生條件：①供,受者間HLA型別不相配合,②移植物中含一定數(shù)量成熟的淋巴細胞,尤其是成熟的T細胞；③宿主的免疫功能狀態(tài)低下（被抑制或免疫缺陷）.　　GVHD主要引起皮膚,肝臟和腸道等多器官上皮細胞壞死,臨床表現(xiàn)為皮疹,黃疽,腹瀉等,嚴重者皮膚和腸黏膜剝落；慢性GVHD引起一個或多個器官纖維化和萎縮,導致器官功能進行性喪失.為確保骨髓移植術成功,術前須進行嚴格的HLA配型,或預先清除供者骨髓中成熟T細胞.依照你的情況看,你小孩的供體是適合移植的,至于移植后的排斥反應是免不了的.應配合免疫抑制劑的使用.一般來說,只要有好的免疫抑制劑,積極配合治療,是會有一個比較好的生存質量的.

骨髓移植是近年來治療白血病的一項突破性進展.白血病患者,因造血組織惡變,產(chǎn)生異常的白細胞,抑制了正常血細胞的功能.傳統(tǒng)的治療方法僅用化療來摧毀白血病細胞,大部分患者的白血病會復發(fā).慢性粒細胞白血病患者幾乎都要急變,劑量過大的化療與放療會使患者正常造血細胞無法恢復.骨髓移植治療方案中患者需接受很大劑量的化療與全身放療,骨髓內的病變造血細胞被摧毀,而移植的正常骨髓完全替代病人原有的有病骨髓,重建造血與免疫機能.因此,大大增加了白血病的治愈率.排異反應即供者組織中的免疫細胞對受者（宿主）的作用,宿主組織抗原對供者免疫細胞來說也是異己物質,逐漸生長起來的供者免疫細胞對受者的“攻擊”越來越重,并可產(chǎn)生“移植物抗宿主反應”,癥狀包括：發(fā)熱,皮膚潮紅,皮疹,肝脾腫大,肝功能異常,全血細胞減少,肝炎,嚴重腹瀉,骨髓硬質和感染,嚴重時可并發(fā)致死性反應.在雙胞胎中,發(fā)生率為1－5％,親屬中為36％,非血緣關系為50－70％.不過排異反應雖對患者有危險,但它具有抗白血病作用,可減少移植后白血病的復發(fā).在治療中,可采取適當?shù)拿庖咭种拼胧?挽救患者的生命.骨髓移植術大增加血病患者的生存機率,大部份患者的預后是良好的,