唐篩 21 體風(fēng)險(xiǎn)高,羊水穿刺結(jié)果 46XN21PS+,對孩子有無影響?
唐篩21體風(fēng)險(xiǎn)1/50,檢查結(jié)果:現(xiàn)26周,四周前羊水穿刺,羊水穿刺結(jié)果染色體未見異常,但是46XN21PS+,,我想問一下這個對孩子有影響么?父母雙方未做過染色體檢查,咨詢相關(guān)人員說這個大部分來自遺傳,但是我所擔(dān)心的是如果不來自遺傳的話,孩子有影響不?謝謝您。希望有專業(yè)有知識的醫(yī)生回答
-
回答5
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
-
崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級
內(nèi)科
-
唐篩 21 體風(fēng)險(xiǎn)高,羊水穿刺結(jié)果為 46XN21PS+,這種情況較為復(fù)雜。一般來說,需要綜合多方面因素判斷對孩子的影響,包括染色體變異的具體情況、家族遺傳史、胎兒的發(fā)育狀況等。 1. 染色體變異:46XN21PS+屬于染色體的一種多態(tài)性改變。在多數(shù)情況下,這種多態(tài)性可能不會對孩子的健康和發(fā)育產(chǎn)生明顯影響。 2. 遺傳因素:如果父母雙方存在類似的染色體多態(tài)性,孩子遺傳的可能性較大,且相對風(fēng)險(xiǎn)較低。但如果無家族遺傳史,需進(jìn)一步評估。 3. 胎兒發(fā)育:通過超聲等檢查密切觀察胎兒的生長發(fā)育指標(biāo),如雙頂徑、股骨長、器官發(fā)育等,判斷是否存在異常。 4. 潛在風(fēng)險(xiǎn):盡管多數(shù)情況下影響不大,但仍有小概率可能與某些疾病的易感性增加有關(guān)。 5. 后續(xù)監(jiān)測:建議定期進(jìn)行產(chǎn)前檢查,包括超聲檢查、唐篩等,以便及時發(fā)現(xiàn)可能出現(xiàn)的問題。 總之,對于羊水穿刺結(jié)果為 46XN21PS+的情況,不必過度恐慌,但要重視后續(xù)的監(jiān)測和評估,以確保胎兒的健康。
2025-02-18 11:46
-
-
回答4
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
-
趙蕾 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
-
你的染色體異常,生育的可能性不大,既是生育胎兒也可能存在健康問題的,
2015-12-24 22:40
-
-
回答3
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
-
楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級
內(nèi)科
-
你好,如果染色體異常,是沒有辦法治療的
2015-12-24 21:01
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
-
孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
您好!不需要到醫(yī)院檢查的。這只是生長方面的問題,不需要擔(dān)心,像你這樣的人絕對不少的。不需要治療的。
2015-12-24 10:06
-
-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
-
吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
-
染色體第十三條和第十四條發(fā)生羅伯遜易位現(xiàn)在還不能治療啊
2015-12-24 08:57
-
其他網(wǎng)友提過類似問題,你可能感興趣
針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是染色體異常? 染色體是組成細(xì)胞核的基本物質(zhì),是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發(fā)育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條,Caspersson等(1970)首次發(fā)表人類染色體顯帶照片。 查看全文»
你可能對下面的內(nèi)容感興趣



