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多發(fā)性肌炎是一種自身免疫性疾病，主要累及肌肉。激酶指標(biāo)變化反映病情進(jìn)展。其變化可能與治療效果、病情自然波動、生活方式、合并疾病、個體差異等有關(guān)。 1. 治療效果：有效的治療，如使用糖皮質(zhì)激素（潑尼松、地塞米松）、免疫抑制劑（甲氨蝶呤、環(huán)磷酰胺）等，可使激酶水平下降，說明病情得到一定控制。 2. 病情自然波動：疾病發(fā)展并非直線，有時會有自然的起伏，激酶指標(biāo)也會隨之變化。 3. 生活方式：良好的休息、合理的飲食（富含蛋白質(zhì)、維生素）、適度運動有助于改善身體狀況，可能影響激酶水平。 4. 合并疾病：若同時患有其他疾病，如感染、內(nèi)分泌疾病等，可能干擾激酶指標(biāo)。 5. 個體差異：不同患者對疾病的反應(yīng)和恢復(fù)能力不同，導(dǎo)致激酶變化存在差異。 總之，激酶水平下降是一個積極信號，但仍需綜合其他癥狀和檢查結(jié)果評估病情?；颊邞?yīng)遵醫(yī)囑繼續(xù)治療，定期復(fù)查，保持健康生活方式。

您好!多發(fā)性肌炎為系統(tǒng)性結(jié)締組織疾病,特點是肌組織出現(xiàn)炎癥,變性等改變（皮膚也常同樣受累,即皮肌炎）,結(jié)果導(dǎo)致對稱性肌無力和一定程度的肌萎縮,主要在肢帶肌.　　肌炎分類包括原發(fā)性特發(fā)性多肌炎；兒童型皮肌炎或多肌炎；成人型原發(fā)性特發(fā)性皮肌炎；包涵體肌炎（IBM）；合并惡性腫瘤的皮肌炎或多肌炎；多肌炎或皮肌炎合并各種結(jié)締組織病的重疊綜合征,包括混合性結(jié)締組織病和硬化性皮肌炎.多肌炎和皮肌炎的某些臨床表現(xiàn)與進(jìn)行性系統(tǒng)性硬化癥相同,有時與SLE或血管炎相同.皮肌炎是一種累及皮膚和肌肉的彌漫性炎癥性疾病.僅有肌炎者稱多發(fā)性肌炎（PM）.　　典型的皮肌炎皮膚損害是以眼瞼為中心的水腫性紫紅色斑片,手指關(guān)節(jié)及肘膝關(guān)節(jié)伸側(cè)對稱性角化性紅色斑丘疹,表面有細(xì)小鱗屑.肌肉損害以對稱性四肢近端肌無力,酸痛,觸痛,腫脹,萎縮為特征.食管,咽部,心,肺,肝等亦可累及.全身可有不規(guī)則發(fā)熱,關(guān)節(jié)疼痛,貧血,消瘦,乏力等癥狀.　　本病多發(fā)于35～60歲,亦可見于其他年齡.女性多于男性,文獻(xiàn)報道達(dá)到2∶1.部分患者常伴發(fā)惡性腫瘤,年齡越大,伴發(fā)惡性腫瘤機會越大.　　診斷要點：　　1,皮損為以雙上瞼為中心的紫紅色實質(zhì)性水腫性斑片,Goftront征及甲皺襞出現(xiàn)暗紅斑和瘀點等.　　2,一般四肢近端先發(fā)生肌無力及肌痛,以后變硬,晚期肌肉消瘦,萎縮,纖維變性.　　3,24小時尿肌酸,醛縮酶,乳酸脫氫酶或肌酸磷酸激酶中一項增高.　　4,肌電圖呈肌源性改變,病肌電位明顯降低.5,病理檢查肌肉肌纖維橫紋消失,變性,壞死,間質(zhì)炎性細(xì)胞浸潤.上述情況可以用中醫(yī)治療一下,中醫(yī)藥全面調(diào)理,副作用是比較小的,效果是比較理想的.